Structure moléculaire de 5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene, Numéro CAS: 2675-79-8
5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene (CAS 2675-79-8)
Noms alternatifs:
1-Bromo-3,4,5-trimethoxybenzene
Numéro CAS:
2675-79-8
Masse Moléculaire:
247.09
Formule Moléculaire:
C9H11BrO3
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Le 5-bromo-1,2,3-triméthoxybenzène est un composé qui sert de substrat dans les réactions de synthèse organique. Il agit comme un précurseur dans la formation de divers composés organiques, servant de matériau de départ pour la synthèse de molécules plus complexes. Son mode d'action consiste à participer à des réactions de substitution, où l'atome de brome est remplacé par d'autres groupes fonctionnels afin d'introduire des motifs chimiques spécifiques dans la molécule cible. Le rôle du 5-bromo-1,2,3-triméthoxybenzène dans l'expérimentation est de faciliter la création de nouvelles entités chimiques aux propriétés et fonctionnalités adaptées. En subissant des transformations chimiques, il permet de générer diverses structures moléculaires pour des applications potentielles en science des matériaux, et dans d'autres domaines de développement.
5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene (CAS 2675-79-8) Références
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- Synthèse totale de l'intégrastatine B rendue possible par une cascade de chéromatisation oxydative du benzofurane. | More, AA. and Ramana, CV. 2016. Org Lett. 18: 1458-61. PMID: 26950641
- Synthèse de réactifs triaryllanthanum polyfonctionnalisés en utilisant Ph3 La et des espèces apparentées comme réactifs d'échange. | Benischke, AD., et al. 2018. Chemistry. 24: 11103-11109. PMID: 29733471
- Protodéhalogénation catalysée par le fer d'halogénures d'alkyle et d'aryle à l'aide d'hydrosilanes. | Pilli, R., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1749-1753. PMID: 30411768
- Conception, synthèse et évaluation biologique de 2-alkoxycarbonyl-3-anilinoindoles en tant que nouvelle classe d'inhibiteurs puissants de la polymérisation de la tubuline. | Romagnoli, R., et al. 2020. Bioorg Chem. 97: 103665. PMID: 32086053
- Synthèse de lignanes basée sur un couplage séquentiel de Suzuki-Miyaura à un pot, médié par le borate, de boranes cycliques. | Sato, K. and Tanaka, H. 2021. Chemistry. 27: 9422-9428. PMID: 33851478
- Conception, synthèse et évaluation biologique d'inhibiteurs stables du site de liaison de la colchicine à la tubuline, les 6-aryl-2-benzoyl-pyridines, en tant qu'agents anticancéreux potentiels. | Chen, H., et al. 2021. J Med Chem. 64: 12049-12074. PMID: 34378386
- Nouvelle synthèse des combretastatines A-4 et AVE-8062A | Francisco Lara-Ochoa, Georgina Espinosa-Pérez. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 7007-7010.
- Effet des substituants méthoxy sur les propriétés des dérivés du carbazole et de la diphénylamine | Asta Sakalyte†, Jurate Simokaitiene†, Ausra Tomkeviciene†, Jonas Keruckas†, Gintaras Buika†, Juozas V. Grazulevicius*†, Vygintas Jankauskas‡, Chao-Ping Hsu§, and Chou-Hsun Yang⊥¶. 2011. J. Phys. Chem. C. 115: 4856–4862.
- Synthèse d'oléfines terminales substituées par des naphtyles via le couplage en une seule étape de l'acétylnaphtalène, du N-Tosylhydrazide et de l'halogénure d'aryle, catalysé par le Pd | Xu Shen, Ping Liu, Yan Liu, Bin Dai. 2017. Tetrahedron. 73: 6558-6563.
- Complexes de platine(II) tétradentés: Synthèse, propriétés photophysiques, caractéristiques cristallines liquides et comportement de transport de charge | Li Zhao, Bo Yang, Longwei Zeng, Kaijun Luo, Haifeng Wang, Hailiang Ni, Congling Yang, Quan Li. 2019. Dyes and Pigments. 164: 398-406.
- Photoénolisation intramoléculaire promue par le titane/réaction de Diels-Alder pour construire des terpénoïdes polycycliques: Synthèse formelle de la mycoleptodiscine A | Dongsheng Xue, Mengmeng Xu, Chaoying Zheng, Baochao Yang, Min Hou, Haibing He, Shuanhu Gao. 2019. 37: 135-139.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene, 10 g | sc-233252 | 10 g | $47.00 |