Structure moléculaire de 5-Benzyloxygramine, Numéro CAS: 1453-97-0
5-Benzyloxygramine (CAS 1453-97-0)
Noms alternatifs:
5-Benzyloxy-3-(dimethylaminomethyl)indole; 1-[5-(Benzyloxy)-1H-indol-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine
Numéro CAS:
1453-97-0
Masse Moléculaire:
280.36
Formule Moléculaire:
C18H20N2O
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La 5-benzyloxygramine (5-BzG) appartient à la famille des composés de la benzyloxygramine. En tant qu'alcaloïde, elle entre dans la catégorie des produits naturels et peut être trouvée dans plusieurs plantes, comme l'écorce de l'arbre africain Acacia nilotica. Bien que le mécanisme d'action exact de la 5-Benzyloxygramine soit encore à l'étude, on pense qu'elle exerce ses effets en interagissant avec les récepteurs de la sérotonine responsables de la régulation de l'humeur et des émotions. En outre, la 5-Benzyloxygramine interagirait avec les récepteurs GABA et les récepteurs de la dopamine.
5-Benzyloxygramine (CAS 1453-97-0) Références
- Quelques actions centrales de la 5-hydroxytryptamine et divers antagonistes. | GADDUM, JH. and VOGT, M. 1956. Br J Pharmacol Chemother. 11: 175-9. PMID: 13329335
- Deux types de récepteurs de la tryptamine. | GADDUM, JH. and PICARELLI, ZP. 1957. Br J Pharmacol Chemother. 12: 323-8. PMID: 13460238
- Actions de certains analogues de la tryptamine sur l'utérus de rat isolé et sur les préparations de bandelettes du fond de l'utérus de rat isolé. | BARLOW, RB. and KHAN, I. 1959. Br J Pharmacol Chemother. 14: 99-107. PMID: 13651585
- Actions de certains analogues de la 5-hydroxytryptamine sur l'utérus de rat isolé et sur les préparations de bandelettes du fond de l'utérus de rat. | BARLOW, RB. and KHAN, I. 1959. Br J Pharmacol Chemother. 14: 265-72. PMID: 13662587
- Utilisation de la préparation de l'iléon de cobaye pour tester l'activité des substances qui imitent ou contrarient les actions de la 5-hydroxytryptamine et de la tryptamine. | BARLOW, RB. and KHAN, I. 1959. Br J Pharmacol Chemother. 14: 553-8. PMID: 13796840
- Modification par des médicaments de la réponse de l'utérus de rat à l'adrénaline. | HOLZBAUER, M. and VOGT, M. 1955. Br J Pharmacol Chemother. 10: 186-90. PMID: 14389659
- Stabilisation basée sur la structure des interactions protéine-protéine non natives des protéines de la nucléocapside du coronavirus dans la conception de médicaments antiviraux. | Lin, SM., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3131-3141. PMID: 32105468
- Un radiomarquage 14C efficace et évolutif de plusieurs dérivés indoliques biogènes à haute activité spécifique. | Filer, CN. and Orphanos, D. 2020. Appl Radiat Isot. 165: 109268. PMID: 32858343
- La protéine de la nucléocapside des bétacoronavirus zoonotiques est une cible intéressante pour la découverte de médicaments antiviraux. | Lang, Y., et al. 2021. Life Sci. 282: 118754. PMID: 33189817
- La spécificité très conservée de la liaison à l'ARN de la protéine de la nucléocapside facilite l'identification de médicaments ayant une large activité anti-coronavirus. | Fan, S., et al. 2022. Comput Struct Biotechnol J. 20: 5040-5044. PMID: 36097552
- Rôle des amines dans la contraction anaphylactique du muscle lisse isolé du cobaye. | Joiner, PD., et al. 1974. J Allergy Clin Immunol. 53: 261-70. PMID: 4150792
- Nature des récepteurs 5-HT dans les loci vasomoteurs centraux. | Dhawan, KN., et al. 1967. Jpn J Pharmacol. 17: 435-8. PMID: 5300190
- Deux types de récepteurs de tryptamine. 1957. | Gaddum, JH. and Picarelli, ZP. 1997. Br J Pharmacol. 120: 134-9; discussion 132-3. PMID: 9142401
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-Benzyloxygramine, 1 g | sc-280478 | 1 g | $130.00 | |||
5-Benzyloxygramine, 2.5 g | sc-280478A | 2.5 g | $235.00 |