5-Azido-5-deoxy-1,2,3,6-tetra-O-pivaloyl-α,β-galactofuranoside

Le 5-Azido-5-déoxy-1,2,3,6-tétra-O-pivaloyl-α,β-galactofuranoside est devenu un outil précieux pour la recherche en glycobiologie et en biologie chimique. Sa structure unique, caractérisée par les groupes azido et pivaloyl, permet une manipulation précise des structures glycanniques et facilite la synthèse de divers glycoconjugués. Une application notable de ce composé réside dans son rôle de donneur de glycosyle pour la synthèse enzymatique ou chimique de glycosides et de glycoconjugués. Par le biais de réactions de glycosylation, il peut être utilisé pour introduire des résidus galactofuranose modifiés par l'azido dans des oligosaccharides, des glycoprotéines et d'autres glycoconjugués, offrant ainsi aux chercheurs des plates-formes polyvalentes pour étudier les interactions glucides-protéines, les événements de reconnaissance des glycanes et les processus biologiques médiés par les glycanes. En outre, le 5-Azido-5-deoxy-1,2,3,6-tetra-O-pivaloyl-α,β-galactofuranoside est un substrat précieux pour le marquage enzymatique des glycoconjugués par le biais de la fonctionnalisation azido, ce qui permet la fixation spécifique de molécules rapporteurs ou d'étiquettes d'affinité pour diverses applications d'analyse et d'imagerie. Sa réactivité chimique et sa compatibilité avec les stratégies de glycosylation enzymatique en font un atout précieux pour la synthèse de structures glycanniques complexes et le développement de glycoconjugués aux propriétés personnalisées pour des applications de recherche en glycobiologie, en biologie chimique et dans des domaines connexes.