Date published: 2025-12-20

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5-Aminovaleric acid (CAS 660-88-8)

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Noms alternatifs:
Homopiperidinic acid
Numéro CAS:
660-88-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
117.15
Formule Moléculaire:
C5H11NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 5-aminovalérique sert de substrat dans les essais enzymatiques, facilitant la mesure de l'activité enzymatique, en particulier pour les protéases à sérine. En outre, il trouve une application dans l'exploration de la structure et de la fonction des protéines. L'acide aminovalérique est reconnu comme un agoniste, capable d'activer des récepteurs spécifiques de la sérotonine dans le cerveau.


5-Aminovaleric acid (CAS 660-88-8) Références

  1. Synthèse et étude structurale de dipeptides cycliques bêta-Ala-bêta-Ala liés à l'acide 5-aminovalérique.  |  Mengel, A., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5975-7. PMID: 18682325
  2. Phagocytose de nanoparticules d'or biocompatibles.  |  Krpetić, Z., et al. 2010. Langmuir. 26: 14799-805. PMID: 20795674
  3. L'acide 5-aminovalérique supprime le développement de crises graves dans le modèle méthionine sulfoximine de l'épilepsie du lobe temporal mésial.  |  Dhaher, R., et al. 2014. Neurobiol Dis. 67: 18-23. PMID: 24632421
  4. Ingénierie métabolique de Corynebacterium glutamicum pour une meilleure production d'acide 5-aminovalérique.  |  Shin, JH., et al. 2016. Microb Cell Fact. 15: 174. PMID: 27717386
  5. Application d'une Acyl-CoA Ligase de Streptomyces aizunensis pour la biosynthèse des lactamines.  |  Zhang, J., et al. 2017. ACS Synth Biol. 6: 884-890. PMID: 28414905
  6. Production d'acide 5-aminovalérique dans des souches recombinantes de Corynebacterium glutamicum à partir d'une solution d'hydrolysat de miscanthus préparée par un procédé d'hydrolyse de miscanthus nouvellement mis au point.  |  Joo, JC., et al. 2017. Bioresour Technol. 245: 1692-1700. PMID: 28579174
  7. Interactions entre l'acide 5-aminovalérique et les récepteurs GABAA et GABAB dans l'iléon du cobaye.  |  Luzzi, S., et al. 1985. J Auton Pharmacol. 5: 65-9. PMID: 2985620
  8. Production d'acide glutarique à partir d'acide 5-aminovalérique à l'aide du biocatalyseur à cellules entières d'Escherichia coli surexprimant le GabTD de Bacillus subtilis.  |  Hong, YG., et al. 2018. Enzyme Microb Technol. 118: 57-65. PMID: 30143200
  9. Production améliorée d'acide glutarique par la NADH oxydase et la bioconversion renforcée par GabD à partir de la l-lysine.  |  Hong, YG., et al. 2019. Biotechnol Bioeng. 116: 333-341. PMID: 30450795
  10. Production d'acide glutarique à partir d'acide 5-aminovalérique par des cellules entières robustes immobilisées avec de l'alcool polyvinylique et du polyéthylène glycol.  |  Yang, SY., et al. 2019. Enzyme Microb Technol. 128: 72-78. PMID: 31186113
  11. Développement d'un système de consortium de production d'acide glutarique avec régénération de l'acide α-cétoglutarique par la glutamate oxydase chez Escherichia coli.  |  Yang, SY., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 133: 109446. PMID: 31874692
  12. Complexation de zwitterions d'acide 5-aminovalérique en solution aqueuse/méthanol par des récepteurs tri-cationiques hétérotopiques.  |  Walczak, W., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 694-699. PMID: 31904059
  13. [Identification de l'acide 5-aminovalérique comme produit caractéristique du métabolisme de diverses espèces de Clostridium].  |  Rodionov, AV., et al. 1988. Bioorg Khim. 14: 944-51. PMID: 3190778
  14. Amélioration de la production d'acide glutarique chez Escherichia coli par l'absorption d'acide malonique.  |  Sui, X., et al. 2020. J Ind Microbiol Biotechnol. 47: 311-318. PMID: 32140931
  15. Analyses métabolomiques pour identifier des biomarqueurs candidats de la cystinose.  |  Nemutlu, E., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768921

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