Structure moléculaire de 5-Aminotetrazole, Numéro CAS: 4418-61-5
5-Aminotetrazole (CAS 4418-61-5)
Numéro CAS:
4418-61-5
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
85.07
Formule Moléculaire:
CH3N5
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Le 5-AT est un composé organique polyvalent qui appartient à la famille des composés hétérocycliques azotés. Sous forme de poudre blanche, le 5-aminotétrazole se dissout facilement dans l'eau et son point de fusion se situe entre 194 et 196 °C. Les applications du 5-aminotétrazole couvrent divers domaines de la recherche scientifique. Il est utilisé pour étudier la cinétique des enzymes et le repliement des protéines. En outre, il joue un rôle important dans la synthèse de divers composés organiques et inorganiques. Bien que le mécanisme d'action précis du 5-aminotétrazole ne soit pas encore totalement élucidé, on pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur compétitif des enzymes dont la catalyse dépend d'un groupement tétrazole.
5-Aminotetrazole (CAS 4418-61-5) Références
- Mécanisme et cinétique de décomposition du 5-aminotétrazole. | Zhang, JG., et al. 2008. J Mol Model. 14: 403-8. PMID: 18330600
- Réaction du 5-aminotétrazole avec des sels de vinamidinium: formation de pyrimidines substituées en 2-(N, N-diméthylamino)-5. | Adnen, HA., et al. 2008. Mol Divers. 12: 61-4. PMID: 18365762
- Décomposition unimoléculaire du 5-aminotétrazole et de son tautomère le 5-iminotétrazole: nouvelles perspectives grâce à la recherche isopotentielle. | Paul, KW., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 2483-90. PMID: 19236036
- Étude théorique de la décomposition thermique du 5-aminotétrazole. | Kiselev, VG. and Gritsan, NP. 2009. J Phys Chem A. 113: 3677-84. PMID: 19323480
- Nouveaux matériaux énergétiques: 1-éthyl-5-aminotétrazoles et 1-éthyl-5-nitriminotétrazoles fonctionnalisés. | Stierstorfer, J., et al. 2009. Chemistry. 15: 5775-92. PMID: 19373791
- Analyse de la transition de phase du 5-aminotétrazole de la température ambiante au point de fusion. | Obata, S., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 12572-6. PMID: 20843048
- Pyrotechnie à haute teneur en azote: illuminants rouges et verts sans perchlorate à base de 5-aminotétrazole. | Sabatini, JJ. and Moretti, JD. 2013. Chemistry. 19: 12839-45. PMID: 23950104
- Le 5-aminotétrazole induit un croisement de spin dans les complexes de base de Schiff du fer(III) pentadentate: études expérimentales et théoriques. | Herchel, R. and Trávníček, Z. 2013. Dalton Trans. 42: 16279-88. PMID: 24121719
- Les réactions des esters de 2-éthoxyméthylidène-3-oxo et de leurs analogues avec le 5-aminotétrazole comme moyen d'obtenir de nouveaux aza-hétérocycles. | Goryaeva, MV., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 385-91. PMID: 25977712
- Effets in vitro et in vivo du 5-aminotétrazole (5-AT), un composé énergétique. | Adams, VH., et al. 2020. Regul Toxicol Pharmacol. 111: 104573. PMID: 31884155
- Synthèse de 5-Nitrotetrazolates par l'oxydation directe de 5-Aminotetrazole dans une synthèse en un seul pot sans isolation d'intermédiaires explosifs. | Smith, DM., et al. 2020. Chempluschem. 85: 2039-2043. PMID: 32909696
- Tétrazolium-5-aminides mésoioniques: Synthèse, structures moléculaires et cristallines, spectres UV-vis et calculs DFT. | Budevich, VA., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 385-395. PMID: 33633806
- N-Fonctionnalisation des 5-Aminotetrazoles: Équilibre entre performance énergétique et stabilité moléculaire par l'introduction de l'ADNP. | Xiong, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555483
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-Aminotetrazole, 100 g | sc-233246 | 100 g | $132.00 |