Date published: 2025-9-6

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5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole (CAS 17467-15-1)

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Noms alternatifs:
3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
Numéro CAS:
17467-15-1
Masse Moléculaire:
177.23
Formule Moléculaire:
C8H7N3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-Amino-3-phényl-1,2,4-thiadiazole est un composé organique important, largement utilisé dans divers domaines de la recherche scientifique. Le 5-Amino-3-phényl-1,2,4-thiadiazole a été largement utilisé dans des applications de recherche scientifique en raison de sa réactivité et de sa stabilité remarquables. Il a été utilisé pour synthétiser divers composés hétérocycliques, notamment des dérivés du 1,2,4-triazol-3-yl-phényle et des 2-aryl-5-aminothiadiazoles. En outre, le composé a été utilisé pour synthétiser des composés organiques tels que des dérivés du 5-amino-1,2,4-thiadiazole-3-phényle et du 5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-phényle-3-méthyle. Il a également trouvé une application dans la synthèse de polymères tels que le poly(5-Amino-3-phényl-1,2,4-thiadiazole). En outre, le 5-Amino-3-phényl-1,2,4-thiadiazole agit comme un inhibiteur de la cyclooxygénase-2 (COX-2) et de la 5-lipoxygénase (5-LOX). En outre, le composé inhibe la libération de cytokines pro-inflammatoires telles que le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) et l'interleukine-1β (IL-1β).


5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole (CAS 17467-15-1) Références

  1. Les analogues de thiazole et de thiadiazole, une nouvelle classe d'antagonistes des récepteurs de l'adénosine.  |  van Muijlwijk-Koezen, JE., et al. 2001. J Med Chem. 44: 749-62. PMID: 11262085
  2. Nouveaux agents antiallergiques et anti-inflammatoires. Partie I: Synthèse et pharmacologie des dérivés de l'amide glycolique.  |  Ban, M., et al. 1998. Bioorg Med Chem. 6: 1069-76. PMID: 9730244
  3. Taux de changement de liaison réversible avec la participation de soufre (IV) lié à pi dans un système cyclique de thiadiazole protoné  |  Yamamoto, Y., & Akiba, K. Y. 1984. Journal of the American Chemical Society. 106(9): 2713-2715.
  4. Couleur et constitution de certains colorants N-phénylpyrrolidinylazo: application de la méthode de l'orbitale moléculaire PPP  |  Hallas, G., & Marsden, R. 1985. Dyes and pigments. 6(6): 463-475.
  5. Études des composés hétérocycliques. Partie 31. 4-Alkyl-5-alkylimino-Δ 2-1, 2, 4-thiadiazolines: synthèse et réactions de cycloaddition avec des nitriles pour tenter de préparer des 3aλ 4-thia-1, 3, 4, 6-tetraazapentalènes  |  Lai, L. L., Ngoi, T. H., Reid, D. H., Nicol, R. H., & Rhodes, J. B. 1993. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (15): 1753-1759.
  6. Synthèse en une seule étape de 3-Aryl-5-amino-1, 2, 4-thiadiazoles à partir d'imidates et de thiourées par la construction oxydative de la liaison N-S médiée par l'I2  |  Chai, L., Lai, Z., Xia, Q., Yuan, J., Bian, Q., Yu, M.,.. & Xu, H. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018(31): 4338-4344.

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