Date published: 2025-10-28

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5-Amino-2-naphthol (CAS 86-97-5)

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Noms alternatifs:
5-aminonaphthalen-2-ol
Application(s):
5-Amino-2-naphthol est un élément essentiel de la recherche en protéomique
Numéro CAS:
86-97-5
Masse Moléculaire:
159.19
Formule Moléculaire:
C10H9NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-amino-2-naphtol est un composé polyvalent qui trouve de nombreuses applications dans divers domaines scientifiques. Il sert de réactif dans la synthèse organique, de colorant précieux pour la coloration des tissus biologiques et d'outil utile pour l'étude des processus biochimiques et physiologiques. Une caractéristique notable du 5-Amino-2-naphtol est sa propension à interagir avec les protéines, les enzymes et d'autres substances présentes dans l'organisme. Il présente une affinité de liaison avec les sites actifs des enzymes, ce qui entrave leur fonctionnement normal. En outre, il interagit avec les sites récepteurs, empêchant la fixation d'autres molécules. Par conséquent, ces interactions peuvent induire des altérations dans l'activité de la molécule cible, conduisant finalement à des changements notables dans les processus biochimiques ou physiologiques.


5-Amino-2-naphthol (CAS 86-97-5) Références

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  2. Dérivés hydrosolubles du bleu du Nil: synthèses et propriétés photophysiques.  |  Jose, J., et al. 2009. Chemistry. 15: 418-23. PMID: 19025740
  3. Préparation du 5-bromo-2-naphtol: utilisation d'un acide sulfonique comme groupe protecteur et activateur.  |  Everett, R., et al. 2009. Molbank. 2009: M602. PMID: 20556222
  4. Synthèse et caractérisation spectroscopique de sondes de commutation optique basées sur la spironaphthoxazine décalée vers le rouge.  |  Petchprayoon, C. and Marriott, G. 2010. Tetrahedron Lett. 51: 6753-5755. PMID: 21785517
  5. Changement de pH pour la photoacidité OH dans le 5-amino-2-naphtol et le 8-amino-2-naphtol.  |  Groves, MS., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 21325-21333. PMID: 30088501
  6. Divergence des diagrammes de Hammett des réactions de transfert de protons à l'état fondamental et à l'état excité des composés 7-substitués du 2-naphtol.  |  Cotter, LF., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 4301-4310. PMID: 31021637
  7. Réactions divergentes de transfert de protons à l'état excité des photoacides bifonctionnels 1-ammonium-2-naphthol et 3-ammonium-2-naphthol dans l'eau et le méthanol.  |  Nelson, KJ., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 24383-24392. PMID: 31663559
  8. Étude par résonance de spin électronique des radicaux libres produits à partir d'aminonaphtols et de N-hydroxy-aminonaphtalènes cancérigènes.  |  Nagata, C., et al. 1969. Gan. 60: 509-22. PMID: 4310798
  9. Application de la réaction de Nadi à la coloration des isozymes de la peroxydase du riz  |  , et al. (1972). The botanical magazine = Shokubutsu-gaku-zasshi. volume 85,: pages 147–151.
  10. Un nouveau film polymère conducteur par oxydation électrochimique du 5-amino 2-naphtol dans des solutions organiques et aqueuses  |  MC Pham, M Mostefai, PC Lacaze, LH Dao - Synthetic metals, 1994 - Elsevier. December 1994,. Synthetic Metals. Volume 68, Issue 1,: Pages 39-47.
  11. Les défis et les joies du déplacement de protons avec de la lumière et des étudiants de premier cycle  |  Kana Takematsu *. 2022. ACS Symposium Series. Vol. 1429: pp 49-61.
  12. Chromatographie en couche mince des isomères de position de certains dérivés du 1,2,3,4-tétrahydro-2-naphtol et du 3-amino-1,2,3,4-tétrahydro-2-naphtol  |  K Drandarov, IM Hais - Journal of Chromatography A, 1993 - Elsevier. 1 January 1993,. Journal of Chromatography A. Volume 628, Issue 1,: Pages 103-109.
  13. Synthèse électrochimique et étude d'un film de poly(5-amino 1-naphtol) en milieu aqueux et organique  |  MC Pham, M Mostefai, M Simon, PC Lacaze - Synthetic metals, 1994 - Elsevier. 15 March 1994,. Synthetic Metals. Volume 63, Issue 1,: Pages 7-15.

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