Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Amino-2-methoxybenzoic acid (CAS 3403-47-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
3403-47-2
Masse Moléculaire:
167.16
Formule Moléculaire:
C8H9NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 5-amino-2-méthoxybenzoïque (5-AMBA) est un composé organique largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Il s'agit d'un dérivé de l'acide benzoïque, obtenu par réaction entre l'acide 2-bromo-5-méthylbenzoïque et l'ammoniaque. Ce composé est largement utilisé dans la recherche biochimique, jouant un rôle clé dans les expériences de laboratoire visant à explorer son mécanisme d'action. En outre, l'acide 5-amino-2-méthoxybenzoïque est un outil précieux pour les expériences de laboratoire visant à étudier la structure et la fonction des protéines, des enzymes et des récepteurs.


5-Amino-2-methoxybenzoic acid (CAS 3403-47-2) Références

  1. Deux nouveaux imitateurs de brins bêta.  |  Tsai, JH., et al. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 29-38. PMID: 10199654
  2. Conception et synthèse de nouveaux inhibiteurs de la dimérisation de la protéase du VIH-1 à l'aide de modèles conformationnellement contraints.  |  Song, M., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 2465-8. PMID: 11549448
  3. Simulations de dynamique moléculaire de peptides contenant un acide aminé non naturel: dimérisation, pliage et liaison aux protéines.  |  Yu, H., et al. 2004. Proteins. 54: 116-27. PMID: 14705028
  4. Structures hautement ordonnées de peptides à l'aide d'échafaudages moléculaires.  |  Moriuchi, T. and Hirao, T. 2004. Chem Soc Rev. 33: 294-301. PMID: 15272369
  5. Optimisation des propriétés in vitro et in vivo d'une nouvelle série d'imidazoles 2,4,5-trisubstitués en tant que puissants antagonistes de la cholécystokinine-2 (CCK2).  |  Buck, IM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 6803-12. PMID: 16250639
  6. Oligomères pyrimidine hydrazide luminescents avec affinité peptidique.  |  Li, X., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6075-84. PMID: 16714117
  7. Ce que j'ai appris en utilisant des systèmes de modèles chimiques pour étudier la structure et les interactions biomoléculaires.  |  Nowick, JS. 2006. Org Biomol Chem. 4: 3869-85. PMID: 17047863
  8. Exploration de la structure et des interactions des feuilles bêta avec des systèmes modèles chimiques.  |  Nowick, JS. 2008. Acc Chem Res. 41: 1319-30. PMID: 18798654
  9. Synthèse de dérivés de l'acide aminobenzoïque par insertion chimiosélective de carbène dans la liaison -NH catalysée par le complexe Cu(I).  |  Ramakrishna, K. and Sivasankar, C. 2016. J Org Chem. 81: 6609-16. PMID: 27392207
  10. Pliés en forme: Des peptides pliés pour imiter la structure des protéines et moduler leur fonction.  |  Merritt, HI., et al. 2020. Pept Sci (Hoboken). 112: PMID: 33575525
  11. Un imitateur de brin β étendu pour un feuillet β artificiel plus grand  |  James S. Nowick, Mason Pairish, In Quen Lee, Darren L. Holmes, and Joseph W. Ziller. 1997,. J. Am. Chem. Soc. 119, 23,: 5413–5424.
  12. Modèles chimiques des feuilles β des protéines  |  James S. Nowick. 1999. Acc. Chem. Res., 32, 4,: 287–296.
  13. Un acide aminé non naturel qui imite un β-brin tripeptidique et forme des dimères à liaison hydrogène en forme de feuillets β  |  James S. Nowick, De Michael Chung, Kalyani Maitra, Santanu Maitra, Kimberly D. Stigers, and Ye Sun. 2000,. Am. Chem. Soc. 122, 32,: 7654–7661.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Amino-2-methoxybenzoic acid, 1 g

sc-470134
1 g
$73.00