Date published: 2025-11-5

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5-Amino-2-mercaptobenzimidazole (CAS 2818-66-8)

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Numéro CAS:
2818-66-8
Masse Moléculaire:
165.22
Formule Moléculaire:
C7H7N3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-Amino-2-mercaptobenzimidazole (5-AMB) est un composé hétérocyclique très polyvalent qui trouve de nombreuses applications dans le domaine de la recherche scientifique. Par exemple, il est utile pour synthétiser des colorants fluorescents et d'autres composés ayant des propriétés fluorescentes. En outre, le 5-Amino-2-mercaptobenzimidazole est utilisé pour le marquage des protéines et d'autres biomolécules essentielles. Le mécanisme d'action du 5-Amino-2-mercaptobenzimidazole dépend de son application spécifique. En général, il agit comme un nucléophile, formant une forte liaison covalente avec la molécule de substrat cible. Cette liaison covalente peut ensuite subir une hydrolyse ou d'autres réactions chimiques, conduisant finalement à la formation du produit souhaité.


5-Amino-2-mercaptobenzimidazole (CAS 2818-66-8) Références

  1. Conception, synthèse, fabrication et évaluation in vitro de chitosane 5-amino-2-mercaptobenzimidazole mucoadhésif en tant que vecteur de médicaments peu soluble dans l'eau.  |  Kongsong, M., et al. 2014. Eur J Pharm Biopharm. 88: 986-97. PMID: 25229809
  2. Synthèse facile, activité anti-inflammatoire et antioxydante in vitro de nouveaux benzimidazolylpyrano[2,3-d][1,3]thiazolocarbonitriles.  |  Malladi, SR., et al. 2014. Indian J Pharm Sci. 76: 510-8. PMID: 25593384
  3. Étude expérimentale et de la théorie de la fonctionnelle de la densité des spectres Raman et SERS du 5-amino-2-mercaptobenzimidazole.  |  Chen, Y., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 153: 344-8. PMID: 26335062
  4. Synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux dérivés de laleuromutiline avec des parties benzimidazoles substituées.  |  Ai, X., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27834819
  5. Le passage de monomère à dimère du composant VirB8 du système de sécrétion de type IV de Brucella suis induit des changements de conformation.  |  Sharifahmadian, M., et al. 2017. FEBS J. 284: 1218-1232. PMID: 28236662
  6. Transport d'une seule molécule dans des nanopores à double barreau.  |  Xue, L., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 38621-38629. PMID: 30360085
  7. Synthèse et caractérisation de complexes hétérobimétalliques SnIV-CuII/ZnII: Études DFT, potentiel de clivage et activité cytotoxique.  |  Afzal, M., et al. 2020. J Biomol Struct Dyn. 38: 1130-1142. PMID: 30885099
  8. Capteur fluorescent 'allumé' dérivé de la coumarine pour la détection sélective de l'ion cadmium (II): Études spectroscopiques et validation du mécanisme de détection par des calculs DFT.  |  Zehra, S., et al. 2019. J Fluoresc. 29: 1029-1037. PMID: 31327088
  9. Les nanoparticules d'oxyde métallique en tant que matériaux biomédicaux.  |  Nikolova, MP. and Chavali, MS. 2020. Biomimetics (Basel). 5: PMID: 32521669
  10. L'administration d'émodine par nanoparticules via l'irrigation du côlon atténue les lésions rénales chez les rats 5/6 néphrectomisés.  |  Lu, Z., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 606227. PMID: 33551808
  11. Modification sélective de nanoparticules métalliques.  |  Hoang, KNL., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 9728-9741. PMID: 35975479
  12. Étude in vitro et in silico de l'activité biologique de complexes de base de Schiff tétradentate de cuivre(II) avec un pont d'éthylènediamine.  |  Mijatović, A., et al. 2023. J Inorg Biochem. 244: 112224. PMID: 37080139
  13. Réalisation d'adhésifs sous-marins solides, stables et durables sur la base d'une conception simple et générique à base d'acides aminés.  |  Li, F., et al. 2023. Mater Horiz.. PMID: 37183590

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