Date published: 2025-9-8

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5-Amino-1-pentanol (CAS 2508-29-4)

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Numéro CAS:
2508-29-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
103.16
Formule Moléculaire:
C5H13NO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-Amino-1-pentanol est un composé chimique qui fonctionne comme un réactif nucléophile dans la synthèse organique. Il sert d'élément de base pour la préparation de divers produits chimiques fins. Le groupe amine primaire du 5-Amino-1-pentanol lui permet de participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui en fait un réactif utile pour la synthèse d'une large gamme de composés. Son mécanisme d'action implique la formation de liaisons covalentes avec des substrats électrophiles, ce qui permet d'introduire le groupe amino dans des molécules organiques. Le rôle fonctionnel du 5-Amino-1-Pentanol réside dans sa capacité à servir d'intermédiaire polyvalent pour la préparation de divers composés chimiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et composés dans des applications de recherche et de développement.


5-Amino-1-pentanol (CAS 2508-29-4) Références

  1. Fonctionnalisation assistée par micro-ondes de la phase Aurivillius Bi2SrTa2O9: greffage de diol et insertion d'amine vs. greffage d'alcool.  |  Wang, Y., et al. 2018. Chem Sci. 9: 7104-7114. PMID: 30310631
  2. Macromères poly(amido amine) fonctionnalisés par l'acide phosphonique pour des applications biomédicales.  |  Altuncu, S., et al. 2020. J Biomed Mater Res A. 108: 2100-2110. PMID: 32319210
  3. Transfert de gènes par voie suprachoroïdienne à l'aide de nanoparticules non virales.  |  Shen, J., et al. 2020. Sci Adv. 6: PMID: 32937452
  4. Fonctionnalisation de l'uréido par transamidation de l'amine et de l'urée dans des conditions de réaction douces.  |  Guerrero-Alburquerque, N., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34069157
  5. Interactions non covalentes dans les systèmes moléculaires: Évaluation thermodynamique de la force des liaisons hydrogène dans les amino-éthers et les amino-alcools.  |  Siewert, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200080. PMID: 35293642
  6. Étude de l'accumulation rénale de polycations ciblées dans les lésions rénales aiguës.  |  Tang, W., et al. 2022. Biomacromolecules. 23: 2064-2074. PMID: 35394757
  7. Poly(Beta-Amino Ester)s comme réactifs de transfection à haut rendement pour la production de protéines recombinantes.  |  Luly, KM., et al. 2022. Int J Nanomedicine. 17: 4469-4479. PMID: 36176585
  8. Optimisation de la structure des poly(β-amino esters) hyperbranchés (HPAE) pour une meilleure diffusion des gènes: Élimination des terminaisons non idéales.  |  Li, Y., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36364669
  9. Une nouvelle stratégie d'optimisation du Poly(β-Amino Ester) hautement ramifié pour une meilleure diffusion des gènes: Élimination des composants de faible poids moléculaire.  |  Li, Y., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987297
  10. Systèmes d'administration à base de poly(β-amino ester) pour une vaccination transdermique ciblée.  |  Puigmal, N., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37111746
  11. Délivrance non virale de gènes au carcinome hépatocellulaire par injection intra-artérielle.  |  Vaughan, HJ., et al. 2023. Int J Nanomedicine. 18: 2525-2537. PMID: 37197026
  12. La distribution des unités de branchement est importante pour l'administration des gènes.  |  Li, Y., et al. 2023. ACS Macro Lett. 12: 780-786. PMID: 37220212

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Amino-1-pentanol, 10 g

sc-239022
10 g
$52.00