Date published: 2025-9-7

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5-Amino-1-naphthol (CAS 83-55-6)

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Noms alternatifs:
5-Hydroxy-1-naphthylamine
Numéro CAS:
83-55-6
Masse Moléculaire:
159.18
Formule Moléculaire:
C10H9NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-Amino-1-naphtol est un composé organique dont la formule chimique est C₁₀H₉NO. Il appartient à la classe des composés aromatiques connus sous le nom de naphtalènes, qui sont des hydrocarbures aromatiques bicycliques. Le composé consiste en un système de cycle naphtalène avec un groupe amino (-NH₂) attaché en position 5 et un groupe hydroxyle (-OH) attaché en position 1.Le 5-Amino-1-naphtol peut subir des réactions d'oxydation, principalement au niveau du groupe hydroxyle (-OH) attaché en position 1. L'oxydation peut impliquer le transfert d'électrons ou d'atomes d'hydrogène du composé vers un agent oxydant. Il peut en résulter la formation d'intermédiaires ou de produits réactifs susceptibles d'interagir avec des molécules biologiques. Le groupe amino (-NH₂) attaché à la position 5 du 5-Amino-1-naphtol peut subir diverses réactions chimiques. Par exemple, il peut participer à des réactions de substitution nucléophile, où le groupe amino agit comme un nucléophile et remplace un groupe partant dans une autre molécule. Cette modification chimique peut potentiellement affecter la réactivité et les interactions du composé avec des cibles biologiques. Liaison avec des cibles biologiques: Le 5-Amino-1-naphtol peut interagir avec diverses cibles biologiques, telles que les enzymes, les récepteurs ou l'ADN. La présence des groupes amino et hydroxyle dans le composé peut permettre une liaison hydrogène ou d'autres types d'interactions avec ces cibles. La liaison du composé à des cibles biologiques spécifiques peut conduire à une modulation fonctionnelle ou à une inhibition de ces cibles, ce qui peut affecter les processus biologiques.


5-Amino-1-naphthol (CAS 83-55-6) Références

  1. Synthèse et études sur la liaison des récepteurs bêta 1- et bêta 2-adrénergiques à la phénoxypropanolamine 4-acylamino-substituée et aux dérivés de la naphthyloxypropanolamine 5-acylamino-substituée.  |  Jindal, DP., et al. 2002. Arzneimittelforschung. 52: 654-63. PMID: 12404879
  2. Purification et caractérisation de la 1-naphtol-2-hydroxylase de la souche c4 de Pseudomonas dégradant le carbaryl.  |  Swetha, VP., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 2660-6. PMID: 17237179
  3. 5-Amino-1-naphthol: feuilles bidimensionnelles constituées d'anneaux R(4)(4)(18) formés par des interactions O-H..N, N-H..O et pi-pi.  |  Rozycka-Sokolowska, E. and Marciniak, B. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o565-8. PMID: 19893237
  4. 5-Amino-1-naphthol, une nouvelle matrice dérivée du 1,5-naphtalène convenant à la désorption/ionisation laser assistée par matrice pour la désintégration en source de peptides phosphorylés.  |  Osaka, I., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 103-8. PMID: 23239322
  5. Spectrométrie de masse à désorption/Ionisation laser assistée par matrice avec décroissance de l'ion négatif en source pour le séquençage des peptides acides.  |  McMillen, CL., et al. 2016. J Am Soc Mass Spectrom. 27: 847-55. PMID: 26864792
  6. Réactions photochimiques des aminonaphtols provoquées par la désorption/ionisation laser.  |  Nagoshi, K., et al. 2016. Mass Spectrom (Tokyo). 5: A0048. PMID: 27563510
  7. Caractérisation du transfert de charge dans les états excités des grappes étendues de complexes donneurs et accepteurs empilés dans un ordre supramoléculaire à bras verrouillé.  |  Chen, RX., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 4532-4542. PMID: 31050426
  8. Perméabilité du monoxyde d'azote dans les films électropolymérisés pour les applications de détection.  |  Brown, MD. and Schoenfisch, MH. 2016. ACS Sens. 1: 1453-1461. PMID: 31875180
  9. Influence de l'oxyde de graphène réduit sur l'électropolymérisation du 5-amino-1-naphtol et l'interaction du 1,4-phénylène diisothiocyanate avec le composite Poly(5-amino-1-naphtol)/Oxyde de graphène réduit.  |  Baibarac, M., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32517061
  10. Désulfonation microbienne d'acides naphtalènesulfoniques et d'acides benzènesulfoniques substitués.  |  Zürrer, D., et al. 1987. Appl Environ Microbiol. 53: 1459-63. PMID: 3662502
  11. Synthèse, caractérisation et propriétés thermiques de nouveaux polyimides et polyamides à base d'arylène sulfone et d'éther  |  Barikani, M., & Mehdipour–Ataei, S. 2000. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 38(9): 1487-1492.
  12. Synthèse, caractérisation et propriétés de nouveaux poly (éther urée)  |  Mehdipour‐Ataei, S., Sarrafi, Y., & Pirjel, M. A. 2004. Journal of applied polymer science. 93(2): 961-965.
  13. Préparation de nouvelles membranes à base de copolyimides aromatiques sulfonés  |  Rabiee, A., Mehdipour‐Ataei, S., Banihashemi, A., & Yeganeh, H. 2008. Polymers for Advanced Technologies. 19(5): 361-370.

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5-Amino-1-naphthol, 25 g

sc-233217
25 g
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sc-233217A
100 g
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