Date published: 2025-9-8

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5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (CAS 2349-67-9)

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Noms alternatifs:
2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
Application(s):
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol est un thiadiazole substitué utilisé pour préparer diverses amines
Numéro CAS:
2349-67-9
Masse Moléculaire:
133.20
Formule Moléculaire:
C2H3N3S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol est un composé qui fonctionne comme un réactif nucléophile dans la synthèse organique. Il agit comme un élément de construction contenant du soufre dans la formation de divers composés hétérocycliques. Le groupe thiol de la molécule peut participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui permet d'introduire le groupement 5-amino-1,3,4-thiadiazole dans des molécules cibles. Le mécanisme d'action du 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol implique sa capacité à réagir avec des électrophiles, à former de nouvelles liaisons carbone-soufre et à contribuer à la diversité structurelle des composés organiques. Le groupe amino peut servir de site pour une fonctionnalisation plus poussée, ce qui permet de modifier le composé à des fins de recherche spécifiques.


5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (CAS 2349-67-9) Références

  1. Mode de coordination du ligand pentadentate dérivé du 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol avec les ions métalliques nickel(II) et cuivre(II): synthèse, caractérisation spectroscopique, modélisation moléculaire et étude fongicide.  |  Chandra, S., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 136 Pt B: 672-81. PMID: 25448967
  2. Des points quantiques de sulfure de cadmium recouverts d'un nouveau liquide ionique comme sonde fluorescente pour la détection sensible du florfénicol dans les échantillons de viande.  |  Sadeghi, S. and Olieaei, S. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 223: 117349. PMID: 31319275
  3. Inhibiteurs allostériques de la glutaminase de type rénal (GLS) avec une liaison mercaptoéthyle.  |  Duvall, B., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115698. PMID: 33069080
  4. Nanocouches anti-biofilm Fe3O4@C18-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-2-thiolate Core-shell Derivative.  |  Olar, R., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 33080907
  5. Évaluation in vitro de la cytotoxicité et de l'induction de l'apoptose de nouveaux dérivés halogénés de l'isatine.  |  Adibi, H., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 2439-2447. PMID: 35043767
  6. Détermination quantitative de l'acide urique à l'aide d'un biocapteur à base de papier modifié avec de l'oxyde de graphène et du 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol.  |  Chang, YJ., et al. 2022. SLAS Technol. 27: 54-62. PMID: 35058204
  7. Activité antibactérienne influencée par la chiralité des hydrogels biocompatibles supramoléculaires à base de méthylthiazole et de thiadiazole.  |  Baddi, S., et al. 2022. Acta Biomater. 141: 59-69. PMID: 35063710
  8. Nanocomposites de dérivés de 1,3,4-thiadiazol fonctionnalisés-Fe3O4@SiO2 comme sonde fluorescente pour la détection de Hg2+ dans des échantillons d'eau.  |  Mir, N., et al. 2018. RSC Adv. 8: 21745-21753. PMID: 35541718
  9. Complexes d'argent(I) portant des ligands thioamides hétérocycliques avec des substituants NH2 et CF3: effet de la substitution du groupe de ligands sur les propriétés antibactériennes et anticancéreuses.  |  Varna, D., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 9412-9431. PMID: 35674362
  10. Réutilisation de l'halicine en tant qu'inhibiteur covalent puissant de la protéase principale du SARS-CoV-2.  |  Yang, KS., et al. 2022. Curr Res Chem Biol. 2: 100025. PMID: 35815070
  11. Conception, synthèse et activité anti-inflammatoire de certains dérivés de la base de schiff de la coumarine: Étude in silico et in vitro.  |  Hamid, SJ. and Salih, T. 2022. Drug Des Devel Ther. 16: 2275-2288. PMID: 35860526
  12. Nouveau dérivé de chitosane modifié par le thiadiazole pour contrôler la croissance des microbes pathogènes humains et des lignées cellulaires cancéreuses.  |  Ibrahim, AG., et al. 2022. Sci Rep. 12: 21423. PMID: 36503959
  13. Conception, synthèse et étude biologique de dérivés antipyriniques liés à des oxadiazolyl, thiadiazolyl et pyrimidinyl en tant qu'agents anti-inflammatoires non acides potentiels.  |  Al-Sanea, MM., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2162511. PMID: 36633257

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