Date published: 2025-9-7

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5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil (CAS 85438-96-6)

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Noms alternatifs:
AFMU; 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil
Application(s):
5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil est un métabolite de la caféine
Numéro CAS:
85438-96-6
Masse Moléculaire:
226.19
Formule Moléculaire:
C8H10N4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

On pense que le 5-acétylamino-6-formylamino-3-méthyluracile agit en inhibant l'enzyme dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD). La DPD est responsable de la décomposition du nucléoside thymidine. En inhibant la DPD, le 5-acétylamino-6-formylamino-3-méthyluracile empêche la dégradation de la thymidine, ce qui entraîne une augmentation des taux de thymidine dans la cellule. Cette augmentation des taux de thymidine serait à l'origine des effets thérapeutiques du 5-acétylamino-6-formylamino-3-méthyluracile.


5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil (CAS 85438-96-6) Références

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  2. Stabilité du 5-acétamido-6-formylamino-3-méthyluracile dans les tampons et l'urine.  |  Wong, P., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 693-700. PMID: 12008149
  3. Phénotypage de la N-acétyltransférase de type 2 par la caféine provenant d'une exposition alimentaire non contrôlée.  |  Jetter, A., et al. 2004. Eur J Clin Pharmacol. 60: 17-21. PMID: 14747882
  4. Réexamen de la concordance entre les phénotypes et les génotypes humains de la NAT2.  |  Bolt, HM., et al. 2005. Arch Toxicol. 79: 196-200. PMID: 15558239
  5. Mesure de la caféine et de cinq de ses principaux métabolites dans l'urine par chromatographie liquide à haute performance/spectrométrie de masse en tandem.  |  Weimann, A., et al. 2005. J Mass Spectrom. 40: 307-16. PMID: 15685651
  6. Évaluation in vivo des activités CYP1A2, CYP2A6, NAT-2 et xanthine oxydase dans un échantillon de population grecque par la surveillance RP-HPLC des rapports métaboliques de la caféine.  |  Begas, E., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 190-200. PMID: 17221922
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  11. Phénotypes d'acétylation et variations biologiques dans une population caucasienne française.  |  Pontes, ZB., et al. 1993. Eur J Clin Chem Clin Biochem. 31: 59-68. PMID: 8467011
  12. Prédominance des acétyleurs lents de la N-acétyltransférase dans une population Hmong résidant aux États-Unis.  |  Straka, RJ., et al. 1996. J Clin Pharmacol. 36: 740-7. PMID: 8877679
  13. Génotype et phénotype du polymorphisme de la N-acétyltransférase 2 (NAT2) chez les patients souffrant d'allergie de contact.  |  Schnuch, A., et al. 1998. Contact Dermatitis. 38: 209-11. PMID: 9565293

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil, 5 mg

sc-210263
5 mg
$375.00