Date published: 2025-9-6

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5,7-dimethyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine (CAS 87119-67-3)

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Numéro CAS:
87119-67-3
Masse Moléculaire:
223.3
Formule Moléculaire:
C14H13N3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5,7-diméthyl-2-phénylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine (5,7-DMPP) est une petite molécule qui a suscité une grande attention dans divers domaines de la recherche scientifique en raison de ses applications potentielles. Ce composé, caractérisé par une structure hétérocyclique à cinq membres comprenant un anneau pyrazole et un anneau pyrimidine, a fait l'objet d'études approfondies. L'anneau pyrazole est constitué de deux atomes d'azote et de deux atomes de carbone, tandis que l'anneau pyrimidine contient quatre atomes d'azote et deux atomes de carbone. La polyvalence de la 5,7-diméthyl-2-phénylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine a été largement explorée, mettant en évidence son potentiel en tant qu'agent thérapeutique, inhibiteur d'enzymes et catalyseur dans la synthèse chimique. Dans la recherche scientifique, elle s'est révélée utile en tant qu'inhibiteur d'enzymes, ciblant spécifiquement des enzymes notables comme le cytochrome P450. En outre, il a été utilisé pour étudier les complexités de la structure et de la fonction des protéines, en particulier dans le domaine des enzymes du cytochrome P450. Le mécanisme d'action précis de la 5,7-diméthyl-2-phénylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine n'a pas encore été entièrement élucidé. Cependant, les connaissances actuelles suggèrent qu'elle agit comme un inhibiteur enzymatique, notamment en se liant au site actif d'enzymes telles que le cytochrome P450. Cette liaison entrave l'activité catalytique normale de l'enzyme, ce qui entraîne l'inhibition de sa fonction.


5,7-dimethyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine (CAS 87119-67-3) Références

  1. Pyrazolopyrimidines basées sur des 5-Aminopyrazoles non substitués en position 1  |  N. L. Nam, I. I. Grandberg & V. I. Sorokin. 2002. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 38: 1371–1374.
  2. Synthèse de 2-(2-Pyrrolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines fonctionnalisées  |  O. V. Petrova, L. N. Sobenina, A. P. Demenev, A. I. Mikhaleva & I. A. Ushakov. 2003. Russian Journal of Organic Chemistry. 39: 1471–1476.
  3. Arylation directe sp2 et sp3 de la 5,7-Diméthyl-2-phénylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine contrôlée par un catalyseur et une base à l'aide de bromures d'aryle  |  Ibtissam Bassoude, Sabine Berteina-Raboin, Stéphane Massip, Jean-Michel Leger, Christian Jarry, El Mokhtar Essassi, Gérald Guillaumet. 2012. European Journal of Organic Chemistry. 2012: 2572-2578.
  4. Procédé unique pour la synthèse assistée par micro-ondes de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine substituée en position 7  |  Ibtissam Bassoude,ab Zahira Tber,a El Mokhtar Essassi,bc Gérald Guillaumeta and Sabine Berteina-Raboin*a . 2016. SC Adv. 6: 3301-3306.
  5. Arylation orthogonale directe de liaisons C-H d'hétéroaromatiques avec des halogénures d'aryle, catalysée par le palladium  |  Dr. Laure Théveau, Dr. Cédric Schneider, Dr. Corinne Fruit, Prof. Christophe Hoarau. 2016. ChemCatChem,. 8: 3183-3194.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5,7-dimethyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine, 1 g

sc-280515
1 g
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