Date published: 2025-9-7

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5,7-Dichlorokynurenic acid (CAS 131123-76-7)

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Application(s):
5,7-Dichlorokynurenic acid est un antagoniste puissant du site de liaison de la glycine du récepteur NMDA.
Numéro CAS:
131123-76-7
Masse Moléculaire:
258.06
Formule Moléculaire:
C10H5Cl2NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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5,7-Dichlorokynurenic acid (CAS 131123-76-7) Références

  1. Synthèse et SAR de nouveaux di- et trisubstitués 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones liés au licostinel (Acea 1021) en tant qu'antagonistes du site NMDA/glycine.  |  Zhou, ZL., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 1769-80. PMID: 12659763
  2. Les cellules de Schwann présentent une excitotoxicité compatible avec la libération d'agonistes des récepteurs NMDA.  |  Wu, SZ., et al. 2005. J Neurosci Res. 79: 638-43. PMID: 15672444
  3. Dérivés de l'acide kynurénique. Relations structure-activité pour l'antagonisme des acides aminés excitateurs et identification d'antagonistes puissants et sélectifs du site glycine sur le récepteur N-méthyl-D-aspartate.  |  Leeson, PD., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1243-52. PMID: 1826744
  4. L'administration intracisternale d'antagonistes NR2 atténue le comportement nociceptif induit par la formaline faciale chez les rats.  |  Yang, GY., et al. 2010. J Orofac Pain. 24: 203-11. PMID: 20401359
  5. Activité de l'acide 5,7-dichlorokynurénique, un antagoniste puissant du site de liaison de la glycine associé au récepteur du N-méthyl-D-aspartate.  |  Baron, BM., et al. 1990. Mol Pharmacol. 38: 554-61. PMID: 2172769
  6. Les antagonistes de la glycine administrés par voie centrale augmentent la locomotion chez les souris dépourvues de monoamine.  |  Stauch Slusher, B., et al. 1994. J Neural Transm Gen Sect. 97: 175-85. PMID: 7873128
  7. Études de biologie moléculaire sur les facteurs de transcription nucléaire exprimés par le complexe du récepteur du N-méthyl-D-aspartate.  |  Yoneda, Y. and Ogita, K. 1994. Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi. 14: 255-67. PMID: 7975930
  8. Profils différentiels de liaison d'un agoniste et d'un antagoniste radiomarqués à un domaine de reconnaissance de la glycine sur le complexe ionophore du récepteur N-méthyl-D-aspartate dans le cerveau du rat.  |  Yoneda, Y., et al. 1994. J Neurochem. 62: 102-12. PMID: 8263509
  9. Soutien au radiomarquage d'un domaine de reconnaissance de la glycine sur le complexe ionophore du récepteur du N-méthyl-D-aspartate par le 5,7-[3H]dichlorokynurenate dans le cerveau du rat.  |  Yoneda, Y., et al. 1993. J Neurochem. 60: 634-45. PMID: 8419541
  10. Activation des récepteurs N-méthyl-D-aspartate par la glycine: rôle d'un résidu aspartate dans la boucle M3-M4 de la sous-unité NR1.  |  Williams, K., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 701-8. PMID: 8863813
  11. Effets du felbamate sur la libération de glutamate stimulée par la vératridine et le K(+) dans le cortex de la souris.  |  Srinivasan, J., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 315: 285-8. PMID: 8982666
  12. Effets des ligands des récepteurs de la glycine insensibles à la strychnine chez les rats discriminant la dizocilpine ou la phencyclidine de la solution saline.  |  Witkin, JM., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 280: 46-52. PMID: 8996180
  13. Les antagonistes et les agonistes partiels du site de la glycine inhibent la libération d'acide [3H]arachidonique médiée par le récepteur N-méthyl-D-aspartate dans les cellules granuleuses du cervelet.  |  Viu, E., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 285: 527-32. PMID: 9580593

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5,7-Dichlorokynurenic acid, 10 mg

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10 mg
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sc-200440A
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