Date published: 2025-9-6

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5,7-Dichloro-8-quinolinol (CAS 773-76-2)

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Noms alternatifs:
Chloroxine
Application(s):
5,7-Dichloro-8-quinolinol est un composé antibactérien synthétique
Numéro CAS:
773-76-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
214.05
Formule Moléculaire:
C9H5Cl2NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5,7-dichloro-8-quinolinol agit comme un inhibiteur mitochondrial, perturbant les activités mitochondriales en s'associant à l'ATP synthase. Il s'est également avéré avoir des effets génotoxiques dans des études in vitro. Il se lie au site de liaison du magnésium de l'enzyme ATP synthase, inhibant la création d'une liaison hydrogène intramoléculaire, ce qui bloque la production d'ATP. Ce composé est reconnu comme une impureté du Cioquinol, une substance aux propriétés antifongiques.


5,7-Dichloro-8-quinolinol (CAS 773-76-2) Références

  1. Méthode de détermination par chromatographie en phase gazeuse du 5-chloro-7-iodo-8-quinolinol et de ses conjugués dans les fluides biologiques.  |  Chen, C., et al. 1976. Chem Pharm Bull (Tokyo). 24: 97-101. PMID: 131650
  2. Une méthode spectrophotométrique extractive rapide pour la détermination de l'étain dans les aliments en conserve avec le 5,7-dichloro-8-quinolinol.  |  Gutierrez, AM., et al. 1985. Talanta. 32: 927-9. PMID: 18963921
  3. Preuve de l'existence de facteurs stériques dans les mécanismes fongitoxiques du 8-quinolinol et de ses analogues 5- et 7-halogénés.  |  Gershon, H., et al. 1991. J Pharm Sci. 80: 542-4. PMID: 1941544
  4. La nitroxoline (8-hydroxy-5-nitroquinoline) est un agent anticancéreux plus puissant que le clioquinol (5-chloro-7-iodo-8-quinoline).  |  Jiang, H., et al. 2011. Cancer Lett. 312: 11-7. PMID: 21899946
  5. Synthèse, structure cristalline, cytotoxicité et interaction avec l'ADN des 5,7-dichloro-8-quinolinolato-lanthanides.  |  Chen, ZF., et al. 2013. Eur J Med Chem. 59: 194-202. PMID: 23220648
  6. Conception, synthèse et découverte de dérivés de l'andrographolide contre l'infection par le virus Zika.  |  Li, F., et al. 2020. Eur J Med Chem. 187: 111925. PMID: 31838328
  7. Criblage de médicaments afin d'identifier des composés pouvant servir de co-thérapies pour le traitement des espèces de Burkholderia.  |  Barker, S., et al. 2021. PLoS One. 16: e0248119. PMID: 33764972
  8. La chloroxine surpasse la tolérance aux dommages de l'ADN pour restaurer la sensibilité au platine dans le cancer ovarien séreux de haut grade.  |  Silva, VL., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 395. PMID: 33854036
  9. Évaluation critique de deux approches analytiques qualitatives pour la détermination multiclasse de médicaments vétérinaires dans le muscle bovin à l'aide de l'UHPLC-Q-Orbitrap: le vent du changement dans la surveillance brésilienne.  |  Paula, RAO., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241891
  10. Étude spectrophotométrique de la formation de complexes entre l'oxovanadium (IV) et les médicaments antiamibiens.  |  Abu-Eittah, R. and El-Nasr, MS. 1976. J Pharm Sci. 65: 1364-8. PMID: 966156
  11. Synthèse, structure, études spectroscopiques et propriétés magnétiques du complexe tétrakis(5,7-dichloro-8-quinolinolato)gadolinium(III)  |  Flavia Artizzu, Kevin Bernot, Andrea Caneschi, Eugenio Coronado, Juan M. Clemente-Juan, Luciano Marchiò, Maria Laura Mercuri, Luca Pilia, Angela Serpe, Paola Deplano. 2008. European Journal of Inorganic Chemistry. 2008: 3820-3826.

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5,7-Dichloro-8-quinolinol, 100 g

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100 g
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