Date published: 2025-9-6

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5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline (CAS 72-80-0)

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Noms alternatifs:
5,7-Dichloro-8-hydroxyquinaldine; BCM
Application(s):
5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline est un agent anti-infectieux
Numéro CAS:
72-80-0
Masse Moléculaire:
228.07
Formule Moléculaire:
C10H7Cl2NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5,7-dichloro-8-hydroxy-2-méthylquinoléine est un composé qui sert d'agent chélateur dans diverses applications expérimentales. Son mécanisme d'action implique la formation de complexes stables avec les ions métalliques, en particulier avec les métaux de transition tels que le fer et le cuivre. Ce processus de chélation se produit par la formation de liaisons covalentes coordonnées entre la fraction quinoléine et l'ion métallique, conduisant à la formation d'un complexe métallique stable. La capacité de la 5,7-Dichloro-8-Hydroxy-2-Méthylquinoléine à chélater les ions métalliques est utilisée dans des applications expérimentales pour étudier l'homéostasie des ions métalliques, la fonction des métalloprotéines et les réactions catalysées par les métaux. La 5,7-dichloro-8-hydroxy-2-méthylquinoléine est utilisée dans le développement de techniques analytiques pour la détection et la quantification des ions métalliques dans divers échantillons. Ses propriétés chélatrices la rendent utile pour étudier le rôle des ions métalliques dans les systèmes biologiques et pour étudier les processus médiés par les métaux dans les réactions chimiques.


5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline (CAS 72-80-0) Références

  1. Complexes de gallium 8-quinolinolato: initiateurs isosélectifs pour la polymérisation du rac-lactide.  |  Bakewell, C., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 12561-7. PMID: 24138079
  2. Relations structure-activité des complexes anticancéreux de ruthénium(II) avec des hydroxyquinolines substituées.  |  Havrylyuk, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 156: 790-799. PMID: 30055464
  3. Chimie en solution de la liaison du cuivre(II) aux 8-Hydroxyquinolines substituées.  |  Summers, KL., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 13858-13874. PMID: 32936627
  4. La liaison du cuivre(II) au PBT2 diffère de celle d'autres chélateurs de la 8-hydroxyquinoléine: Implications pour le traitement des maladies neurodégénératives liées au mauvais repliement des protéines.  |  Summers, KL., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 17519-17534. PMID: 33226796
  5. Étude théorique fondamentale de l'adsorption d'Al12E12(E = N, P) et de l'amarrage des quinolones: paires cage-quinolone, optique et applications thérapeutiques et diagnostiques possibles.  |  Ullah, Z., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 3630-3646. PMID: 35380095
  6. Synthèse contrôlée de polyglycérols en forme de dendrites à l'aide d'un complexe d'aluminium pour des applications biomédicales.  |  Perumal, G., et al. 2023. ACS Omega. 8: 2377-2388. PMID: 36687077
  7. Complexes de lanthanides innovants: Façonner l'avenir de la chimiothérapie du cancer/des tumeurs.  |  Patyal, M., et al. 2023. J Trace Elem Med Biol. 80: 127277. PMID: 37572546
  8. Livraison de fer inspirée de la transferrine à travers la membrane cellulaire en utilisant [(L2Fe)2(μ-O)] (L = chlorquinaldol) pour exploiter l'activité anticancéreuse de la ferroptose.  |  Abeydeera, N., et al. 2024. Dalton Trans. 53: 3206-3214. PMID: 38247554
  9. Polymorphisme et dimorphisme de couleur du chlorquinaldol (5,7-dichloro-8-hydroxy-2-méthylquinoline).  |  Pavlova, AV., et al. 1985. Pharmazie. 40: 730. PMID: 4080791
  10. Synthèse, structure et activités antiprolifératives des complexes de certains métaux de transition avec le 5, 7-Dichloro-8-Hydroxyquinoline-2-Carboxaldehyde-4-Phényl-3-Thiosemicarbazone  |  Linh, P. T. H., Chi, M. P., Thao, L. P., Giang, N. T. M., & Hai, L. T. H. 2024. Pharmaceutical Chemistry Journal. 57: 1593–1598.

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5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline, 10 g

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10 g
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