Structure moléculaire de 5,7-Dibromo-8-hydroxyquinoline, Numéro CAS: 521-74-4
5,7-Dibromo-8-hydroxyquinoline (CAS 521-74-4)
Noms alternatifs:
5,7-Dibromo-8-quinolinol; Broxyquinoline; 5,7-Dibromooxine; Bromoxine
Numéro CAS:
521-74-4
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
302.95
Formule Moléculaire:
C9H5Br2NO
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La 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoléine, un composé organique, est d'une grande utilité dans le domaine scientifique, car elle trouve de multiples applications en tant qu'agent chélateur, inhibiteur de corrosion et ligand pour les ions métalliques. Sa polyvalence s'étend à un large éventail d'applications dans le domaine de la recherche scientifique. En outre, on estime qu'il présente des propriétés antioxydantes, protégeant les cellules des dommages oxydatifs. En outre, on pense que ce composé fonctionne comme un inhibiteur d'enzymes, entravant efficacement des réactions catalytiques spécifiques.
5,7-Dibromo-8-hydroxyquinoline (CAS 521-74-4) Références
- Méthode spectrophotométrique rapide pour la détermination du molybdène dans les échantillons industriels, environnementaux, biologiques et de sol, utilisant la 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline. | Ahmed, MJ. and Haque, ME. 2002. Anal Sci. 18: 433-9. PMID: 11999518
- Méthode spectrophotométrique simple pour la détermination du cadmium dans les échantillons industriels, environnementaux, biologiques et de sol, utilisant la 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline. | Ahmed, MJ. and Chowdhury, MT. 2004. Anal Sci. 20: 987-90. PMID: 15228125
- Évaluation du partage liposome-eau des 8-hydroxyquinolines et de leurs complexes de cuivre. | Kaiser, SM. and Escher, BI. 2006. Environ Sci Technol. 40: 1784-91. PMID: 16570598
- Extraction du tungstène avec la 8-hydroxyquinoline et certains de ses dérivés. | Awad, K., et al. 1971. Talanta. 18: 279-85. PMID: 18960884
- Synthèse et caractérisation des complexes 8-hydroxyquinoléine de l'étain(IV) et leur application dans les diodes électroluminescentes organiques. | Fazaeli, Y., et al. 2012. J Fluoresc. 22: 1263-70. PMID: 22695927
- Nouveau signalement de Scedosporium dehoogii au Chili: Phylogénie et profils de sensibilité aux agents antifongiques classiques et nouveaux. | Alvarez, E. and Sanhueza, C. 2016. Rev Iberoam Micol. 33: 224-229. PMID: 27461998
- Absorption de 63Ni2+ dans le système nerveux central et périphérique de souris après administration orale: effets des traitements avec des 8-hydroxyquinolines halogénées. | Borg, K. and Tjälve, H. 1989. Toxicology. 54: 59-68. PMID: 2916242
- Prise de décision concernant les agents anticancéreux prometteurs à base de quinoléine par le biais d'une méthodologie combinée. | Özcan, E., et al. 2020. J Biochem Mol Toxicol. e22522. PMID: 32407595
- Agents anticancéreux et antibactériens prometteurs à base de quinoléine et certains inhibiteurs d'enzymes métaboliques. | Ökten, S., et al. 2020. Arch Pharm (Weinheim). 353: e2000086. PMID: 32537757
- Le PBT2 agit selon un mécanisme différent de celui des autres 8-hydroxyquinolines: une étude d'imagerie par fluorescence X. | Summers, KL., et al. 2020. Metallomics. 12: 1979-1994. PMID: 33169753
- Le PBT2, médicament contre la maladie d'Alzheimer, interagit avec le peptide amyloïde β 1-42 différemment des autres médicaments chélateurs de la 8-hydroxyquinoléine. | Summers, KL., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 14626-14640. PMID: 36073854
- Une nouvelle famille de complexes de type cage (CuLi, CuNa, CuK)-phénylsilsesquioxane avec des ligands 8-Hydroxyquinoline: Synthèse, structure et activité catalytique. | Bilyachenko, AN., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234735
- Détermination spectrophotométrique non extractive du vanadium(v) dans les alliages et les échantillons environnementaux, biologiques et de sol à l'aide de 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline. | Ahmed, MJ. and Banerjee, AK. 1995. Analyst. 120: 2019-23. PMID: 7661342
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5,7-Dibromo-8-hydroxyquinoline, 50 g | sc-352899 | 50 g | $60.00 | |||
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