Date published: 2025-11-1

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5,6-Dimethoxyindole-2-carboxylic acid (CAS 88210-96-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
88210-96-2
Masse Moléculaire:
221.21
Formule Moléculaire:
C11H11NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 5,6-diméthoxyindole-2-carboxylique est un composé organique appartenant à la famille des indoles. Cette substance naturelle provient d'écorces d'arbres spécifiques et joue un rôle essentiel dans la synthèse de divers médicaments et produits pharmaceutiques. Son utilité ne se limite pas à ces domaines, mais s'étend à diverses applications dans le cadre de la recherche scientifique. L'importance de ce composé est évidente, qu'il s'agisse de sonder ses effets biochimiques et physiologiques ou de jouer un rôle dans les expériences de laboratoire. En outre, son rôle ne se limite pas à ces domaines, puisqu'il a également contribué à l'étude des effets de la dopamine, soulignant ainsi sa polyvalence dans l'élucidation de voies physiologiques complexes.


5,6-Dimethoxyindole-2-carboxylic acid (CAS 88210-96-2) Références

  1. La réaction tyrosinase-tyrosine: Production à partir de la tyrosine de 5: 6-Dihydroxyindole et d'acide 5: 6-Dihydroxyindole-2-carboxylique - les précurseurs de la mélanine.  |  Raper, HS. 1927. Biochem J. 21: 89-96. PMID: 16743827
  2. La réaction tyrosinase-tyrosine: Action de la tyrosinase sur certaines substances liées à la tyrosine.  |  Dulière, WL. and Raper, HS. 1930. Biochem J. 24: 239-49. PMID: 16744361
  3. Polyhétérocycles conjugués électrochromes et dérivés: les points forts de la dernière décennie vers la réalisation d'aspirations de longue date.  |  Gunbas, G. and Toppare, L. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 1083-101. PMID: 21986913
  4. Approche de la métathèse alkène pour les alcools anti-allyliques β-insubstitués et leur utilisation dans la métathèse ene-yne.  |  Clark, JR., et al. 2012. J Org Chem. 77: 1599-604. PMID: 22196022
  5. Biomaterials-based electronics: polymers and interfaces for biology and medicine (électronique basée sur les biomatériaux: polymères et interfaces pour la biologie et la médecine).  |  Muskovich, M. and Bettinger, CJ. 2012. Adv Healthc Mater. 1: 248-66. PMID: 23184740
  6. Électrodes de mélanine d'origine biologique dans les dispositifs de stockage d'énergie sodium-ion en milieu aqueux.  |  Kim, YJ., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 20912-7. PMID: 24324163
  7. Préparation de films minces de type mélanine par oxydation contrôlée de la surface.  |  Salomäki, M., et al. 2016. Langmuir. 32: 4103-12. PMID: 27049932
  8. Films composites à triple couche de trioxyde de tungstène, de graphène et de polyaniline pour des applications combinées de stockage d'énergie et d'électrochromie.  |  Lyu, H. 2019. Polymers (Basel). 12: PMID: 31905848
  9. Activité biologique et synthèse de l'acide 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylique - précurseur biosynthétique des mélanines (microreview).  |  Barabanov, MА., et al. 2021. Chem Heterocycl Compd (N Y). 57: 417-419. PMID: 34007085

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5,6-Dimethoxyindole-2-carboxylic acid, 1 g

sc-268149
1 g
$152.00