Date published: 2025-12-8

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5,6-Dihydroxyindoline hydrobromide (CAS 29539-03-5)

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Noms alternatifs:
5,6-Dihydroxyindoline HBr
Numéro CAS:
29539-03-5
Masse Moléculaire:
232.07
Formule Moléculaire:
C8H10BrNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromhydrate de 5,6-dihydroxyindoline, également connu sous le nom d'IDH ou de bromhydrate d'indoline-5,6-diol, est un composé organique largement utilisé dans les domaines de la synthèse organique, des produits pharmaceutiques et de la biochimie. Servant de composant fondamental pour la synthèse de divers composés, le bromhydrate de 5,6-dihydroxyindoline trouve de nombreuses applications dans de multiples domaines. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore avec des propriétés hygroscopiques et une solubilité dans l'eau et l'éthanol. Les noms alternatifs du bromhydrate de 5,6-dihydroxyindoline comprennent le 5-bromo-4-indoline-2-diol ou le 5-bromo-4-hydroxy-2-indoline. Les chercheurs pensent que le bromhydrate de 5,6-dihydroxyindoline agit comme un inhibiteur d'enzymes, dont il entrave l'activité. En outre, le bromhydrate de 5,6-dihydroxyindoline présente des qualités antioxydantes en piégeant efficacement les radicaux libres et en offrant une protection contre les dommages oxydatifs.


5,6-Dihydroxyindoline hydrobromide (CAS 29539-03-5) Références

  1. Électrode bienzymatique pour la détermination de l'aspartame dans les produits alimentaires.  |  Fatibello-Filho, O., et al. 1988. Anal Chem. 60: 2397-9. PMID: 3239806
  2. Études relatives à la chimie des mélanines. V. Recherches sur la deutériation spécifique de la 5,6-dihydroxyindoline et de la 5,6-dihydroxy-indole.  |  Mishra, SN. and Swan, GA. 1967. J Chem Soc Perkin 1. 15: 1431-5. PMID: 6068311
  3. Génération de la neurotoxine 6-hydroxydopamine par oxydation de la dopamine par la peroxydase/H2O2.  |  Napolitano, A., et al. 1995. J Med Chem. 38: 917-22. PMID: 7699708
  4. Génération de la neurotoxine 6-hydroxydopamine quinone par réaction des hydroperoxydes d'acides gras avec la dopamine: un mécanisme possible de la dégénérescence neuronale dans la maladie de Parkinson.  |  Pezzella, A., et al. 1997. J Med Chem. 40: 2211-6. PMID: 9216840

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5,6-Dihydroxyindoline hydrobromide, 250 mg

sc-482222
250 mg
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5,6-Dihydroxyindoline hydrobromide, 1 g

sc-482222A
1 g
$606.00