Date published: 2025-9-7

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5(6)-Carboxyfluorescein diacetate (CAS 124387-19-5)

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Noms alternatifs:
5(6)-CFDA
Application(s):
5(6)-Carboxyfluorescein diacetate est un composé dérivé de la fluorescéine
Numéro CAS:
124387-19-5
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
460.39
Formule Moléculaire:
C25H16O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diacétate de 5(6)-carboxyfluorescéine est un substrat non fluorescent perméable aux cellules qui est utilisé pour marquer les cellules vivantes dans le cadre de divers essais expérimentaux. Une fois à l'intérieur de la cellule, les estérases clivent les groupes acétate, ce qui entraîne la formation de 5(6)-carboxyfluorescéine, un composé hautement fluorescent. Cela permet de visualiser et de suivre les cellules vivantes dans une variété d'applications expérimentales, telles que la migration cellulaire, la prolifération et les essais de viabilité. Le mécanisme d'action implique le clivage des groupes acétates par l'estérase, ce qui entraîne la libération du composé fluorescent à l'intérieur de la cellule. Les chercheurs peuvent ainsi surveiller et analyser les processus et les comportements cellulaires en temps réel, ce qui leur permet de mieux comprendre la biologie et la fonction cellulaires. Le diacétate de 5(6)-carboxyfluorescéine peut être combiné à d'autres colorants ou marqueurs fluorescents pour étudier les interactions et dynamiques cellulaires complexes. Le diacétate de 5(6)-carboxyfluorescéine sert à étudier divers processus cellulaires.


5(6)-Carboxyfluorescein diacetate (CAS 124387-19-5) Références

  1. Les cellules apoptotiques et nécrotiques marquées au 5,6-carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester ainsi que les cellules traitées au détergent peuvent être retrouvées dans les échantillons cellulaires composites.  |  Dumitriu, IE., et al. 2001. Anal Biochem. 299: 247-52. PMID: 11730350
  2. Sélection de mutants de Streptococcus thermophilus résistants aux bactériophages.  |  Viscardi, M., et al. 2003. J Microbiol Methods. 55: 109-19. PMID: 14500002
  3. pH intracellulaire et activité métabolique de la levure Candida tropicalis productrice d'acide dicarylique à longue chaîne.  |  Liu, S., et al. 2003. J Biosci Bioeng. 96: 349-53. PMID: 16233535
  4. Une voie de récupération de la sève du xylème dans les limbes des feuilles de riz: preuve d'un rôle de l'endocytose ?  |  Botha, CE., et al. 2008. J Exp Bot. 59: 2945-54. PMID: 18617505
  5. Le 5(6)-Carboxyfluorescéine diacétate comme indicateur de la viabilité de Caenorhabditis elegans pour le développement d'un essai in vitro de médicaments anthelminthiques.  |  Gnoula, C., et al. 2007. Talanta. 71: 1886-92. PMID: 19071538
  6. La transfection de HBx limite la capacité proliférative des podocytes par la régulation du cycle cellulaire.  |  Zhang, Y., et al. 2014. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 46: 1016-23. PMID: 25395163
  7. Mouvement vers la pousse du traceur CFDA chargé dans les tissus du puits inférieur d'Arabidopsis.  |  Jiang, M., et al. 2019. J Vis Exp.. PMID: 31132061
  8. L'ARNnc KCNQ1OT1 a retardé la guérison des fractures par le biais de la voie Wnt/β-caténine.  |  Gu, H., et al. 2019. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 23: 4575-4583. PMID: 31210283
  9. Déchargement du phloème symplasmique et transport post-phloème pendant l'élongation de l'entre-nœud du bambou.  |  Deng, L., et al. 2020. Tree Physiol. 40: 391-412. PMID: 31976532
  10. Photoclavage sélectif des protéines par des dérivés de la fluorescéine.  |  Jityuti, B., et al. 2020. J Photochem Photobiol B. 212: 112027. PMID: 32977112
  11. Activités de dégradation de la membrane de Staphylococcus aureus par quatre substances phénoliques.  |  Bouarab, L., et al. 2021. FEMS Microbiol Lett. 368: PMID: 34173656
  12. Détection de Lacticaseibacillus paracasei Strain Shirota à activité glycolytique par cytométrie de flux ciblant l'activité d'efflux du colorant fluorescent: un outil potentiel pour l'évaluation de la qualité des cellules probiotiques dans les produits laitiers.  |  Kubota, H., et al. 2023. Appl Environ Microbiol. 89: e0215622. PMID: 37022200
  13. Dispositif de perfusion directe pour l'administration de molécules dans les plantes.  |  Rhodes, BH., et al. 2023. J Vis Exp.. PMID: 37335099
  14. Marquage sélectif des neurones embryonnaires cultivés sur des monocouches d'astrocytes avec du diacétate de 5(6)-carboxyfluorescéine (CFDA).  |  Petroski, RE. and Geller, HM. 1994. J Neurosci Methods. 52: 23-32. PMID: 8090014
  15. Le marquage au diacétate de carboxyfluorescéine n'affecte pas l'expression ou la fonction des molécules d'adhésion chez les neutrophiles ou les éosinophiles humains.  |  Davenpeck, KL., et al. 1995. J Immunol Methods. 188: 79-89. PMID: 8551041

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5(6)-Carboxyfluorescein diacetate, 25 mg

sc-210423
25 mg
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