Date published: 2025-9-9

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5(6)-Carboxy-X-rhodamine (CAS 198978-94-8)

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Noms alternatifs:
ROX
Application(s):
5(6)-Carboxy-X-rhodamine est un colorant fluorescent pour la recherche sur les acides nucléiques
Numéro CAS:
198978-94-8
Masse Moléculaire:
534.60
Formule Moléculaire:
C33H30N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5(6)-Carboxy-X-rhodamine, dérivée du colorant xanthène rhodamine, est un colorant fluorescent largement utilisé dans la recherche sur les acides nucléiques et dans divers domaines scientifiques. Ce colorant polyvalent trouve de nombreuses applications en biochimie, en biologie cellulaire et en immunologie. Grâce à sa capacité à marquer les protéines et l'ADN, à suivre les mouvements cellulaires, à mesurer l'activité enzymatique et à visualiser la structure et la fonction cellulaires, la 5(6)-Carboxy-X-rhodamine joue un rôle essentiel dans les recherches scientifiques. Ses propriétés de fluorescence lui permettent d'absorber et d'émettre de la lumière lorsqu'elle est exposée à des longueurs d'onde spécifiques. Cette caractéristique unique permet aux chercheurs de l'utiliser à de multiples fins, notamment pour le marquage des protéines et de l'ADN, le suivi des mouvements cellulaires et la mesure de l'activité enzymatique. En outre, elle facilite l'examen des concentrations de protéines dans les cellules et les tissus, ainsi que l'étude des effets des médicaments et des toxines sur les systèmes cellulaires. L'importance de la 5(6)-Carboxy-X-rhodamine dans la recherche scientifique va au-delà de ses capacités de fluorescence. Elle permet de mieux comprendre les interactions entre les acides nucléiques, de visualiser les processus cellulaires et de comprendre les effets de divers agents sur les composants cellulaires. Par conséquent, la 5(6)-Carboxy-X-rhodamine reste utile pour de nombreuses recherches scientifiques dans différentes disciplines.


5(6)-Carboxy-X-rhodamine (CAS 198978-94-8) Références

  1. Tests d'amplification basés sur les séquences d'acides nucléiques pour la détection rapide des virus du Nil occidental et de l'encéphalite de Saint-Louis.  |  Lanciotti, RS. and Kerst, AJ. 2001. J Clin Microbiol. 39: 4506-13. PMID: 11724870
  2. Taux de mutation par glissement de l'ADN polymérase Taq mesurés par PCR et analyse de quasi-vraisemblance: microsatellites (CA/GT)n et (A/T)n.  |  Shinde, D., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 974-80. PMID: 12560493
  3. Transfection efficace de gènes à l'aide de nanoparticules à noyau de chitosane et d'alginate.  |  You, JO., et al. 2006. Int J Nanomedicine. 1: 173-80. PMID: 17722533
  4. Contrôle conformationnel du transfert d'énergie: un mécanisme pour les capteurs biocompatibles à base de nanocristaux.  |  Kay, ER., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 1165-9. PMID: 23225635
  5. Sondes fluorescentes de bisphosphonate et de carboxyphosphonate: Une boîte à outils d'imagerie polyvalente pour des applications en biologie osseuse et en biomédecine.  |  Sun, S., et al. 2016. Bioconjug Chem. 27: 329-40. PMID: 26646666
  6. Le triamcinolone acétonide conjugué à un dendrimère polyamidoamine atténue l'activation de la microglie de la moelle épinière induite par une lésion nerveuse et l'allodynie mécanique.  |  Kim, H., et al. 2017. Mol Pain. 13: 1744806917697006. PMID: 28326946
  7. Le TFPIα interagit avec le FVa et le FXa pour inhiber la prothrombinase lors de l'initiation de la coagulation.  |  Wood, JP., et al. 2017. Blood Adv. 1: 2692-2702. PMID: 29291252
  8. Le mécanisme enzymatique du filament oligomère de SgrAI: Partie 2. Modélisation cinétique de la voie complète de clivage de l'ADN.  |  Park, CK., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 14599-14615. PMID: 30054273
  9. Le mécanisme enzymatique du filament d'oligomère en marche de SgrAI: Partie 1. Cinétique d'assemblage du filament d'oligomère en marche.  |  Park, CK., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 14585-14598. PMID: 30068553
  10. Dispositifs microfluidiques intégrés fabriqués en poly (méthacrylate de méthyle) (PMMA) pour la surveillance thérapeutique sur place des aminoglycosides dans le sang total.  |  Al-Aqbi, ZT., et al. 2019. Biosensors (Basel). 9: PMID: 30704056
  11. GT1b fonctionne comme un nouvel agoniste endogène du récepteur Toll-like 2 induisant une douleur neuropathique.  |  Lim, H., et al. 2020. EMBO J. 39: e102214. PMID: 32030804
  12. Étude d'imagerie corrélative de la biodistribution in vivo et ex vivo de nanoparticules lipidiques solides.  |  Mannucci, S., et al. 2020. Int J Nanomedicine. 15: 1745-1758. PMID: 32214808
  13. L'inhibition efficace par ARNi du gène MSH2 de réparation des mésappariements induit la stérilité des plants de tomates mais pas une augmentation de la recombinaison méiotique.  |  Strelnikova, SR., et al. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34440341
  14. L'interaction entre le domaine Spt6-tSH2 et Rpb1 affecte de multiples fonctions de l'ARN polymérase II.  |  Connell, Z., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 784-802. PMID: 34967414
  15. Nano-chaperon synthétique multifonctionnel pour le repliement de peptides et l'administration intracellulaire.  |  Park, IS., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4568. PMID: 35931667

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5(6)-Carboxy-X-rhodamine, 25 mg

sc-210421
25 mg
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5(6)-Carboxy-X-rhodamine, 100 mg

sc-210421A
100 mg
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