Date published: 2025-12-17

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5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid (CAS 128781-07-7)

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Numéro CAS:
128781-07-7
Masse Moléculaire:
251.24
Formule Moléculaire:
C12H13NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 5,6,7-triméthoxy-1H-indole-2-carboxylique est un dérivé de l'indole, un composé organique aromatique hétérocyclique. L'acide 5,6,7-triméthoxy-1H-indole-2-carboxylique est impliqué dans divers processus biochimiques au sein de la plante, y compris la biosynthèse de certains alcaloïdes. La présence de trois groupes méthoxy dans la molécule contribue à ses propriétés chimiques uniques, lui permettant de participer à des réactions enzymatiques spécifiques et à des interactions avec d'autres molécules au sein de la plante. Le groupe acide carboxylique joue un rôle dans la réactivité du composé et sa liaison potentielle à d'autres biomolécules. En biochimie, l'étude de l'acide 5,6,7-triméthoxy-1H-indole-2-carboxylique permet de mieux comprendre les voies métaboliques et les processus de signalisation chimique dans les plantes, ainsi que le potentiel de modification pour explorer ses activités biologiques.


5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid (CAS 128781-07-7) Références

  1. Influence structurelle des substituants indole C5-N sur la cytotoxicité des analogues de la seco-duocarmycine.  |  Choi, T. and Ma, E. 2011. Arch Pharm Res. 34: 357-67. PMID: 21547666
  2. Analogues nitro-séco des duocarmycines contenant des groupes de départ sulfonates en tant que promédicaments activés par l'hypoxie pour la thérapie du cancer.  |  Stevenson, RJ., et al. 2012. J Med Chem. 55: 2780-802. PMID: 22339090

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5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid, 250 mg

sc-351034
250 mg
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sc-351034A
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