Date published: 2025-9-11

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5,5-Diphenyl-2-thiohydantoin (CAS 21083-47-6)

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Noms alternatifs:
5,5-diphenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one; DPTH
Application(s):
5,5-Diphenyl-2-thiohydantoin est un réactif pour la synthèse de dérivés d'imidazole
Numéro CAS:
21083-47-6
Masse Moléculaire:
268.33
Formule Moléculaire:
C15H12N2OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5,5-diphényl-2-thiohydantoïne (DPTH) est un composé organique hétérocyclique. Dans la recherche scientifique, la 5,5-Diphényl-2-thiohydantoïne est utile pour étudier divers processus biologiques. Bien que le mécanisme d'action exact de la 5,5-diphényl-2-thiohydantoïne reste incomplètement élucidé, on pense qu'elle exerce ses activités biologiques en inhibant des enzymes clés impliquées dans des processus biologiques. Par exemple, le composé a démontré qu'il inhibait l'ADN gyrase, une enzyme essentielle à la réplication de l'ADN bactérien. De plus, on a constaté qu'il entravait l'activité de la topoisomérase II, une enzyme essentielle à la réplication et à la réparation de l'ADN dans les cellules eucaryotes.


5,5-Diphenyl-2-thiohydantoin (CAS 21083-47-6) Références

  1. Effets de la 5,5'-diphényl-2-thiohydantoïne sur la respiration et la phosphorylation oxydative des mitochondries du foie de rat.  |  Haettinger, JR., et al. 1975. Chem Biol Interact. 10: 255-64. PMID: 123486
  2. Évaluation de l'activité des médicaments diabétogènes chez le rat: 5,5-diphényl-2-thiohydantoïne.  |  Mackerer, CR., et al. 1977. J Toxicol Environ Health. 2: 1041-51. PMID: 140944
  3. Effet anti-prolifération de la 5,5-diphényl-2-thiohydantoïne (DPTH) dans les cellules endothéliales vasculaires humaines.  |  Shih, CR., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 67-75. PMID: 14667929
  4. Structure et fonction anti-prolifération des dérivés de la 5,5-diphényl-2-thiohydantoïne (DPTH) dans les cellules endothéliales vasculaires.  |  Cheng, CK., et al. 2008. Vascul Pharmacol. 48: 138-42. PMID: 18295547
  5. Action anti-angiogénique de la 5,5-diphényl-2-thiohydantoïne-N10 (DPTH-N10).  |  Liu, Y., et al. 2008. Cancer Lett. 271: 294-305. PMID: 18649995
  6. Synthèse rapide et efficace assistée par ultrasons de 5,5-diphénylhydantoïnes et de 5,5-diphényl-2-thiohydantoïnes.  |  Arani, NM. and Safari, J. 2011. Ultrason Sonochem. 18: 640-3. PMID: 20920873
  7. 5,5-Diaryl-2-thiohydantoïnes et 5,5-diaryl-N3-substitués-2-thiohydantoïnes comme agents hypolipidémiques potentiels.  |  Tompkins, JE. 1986. J Med Chem. 29: 855-9. PMID: 2939244
  8. Exigences structurelles pour que les hydantoïnes et les 2-thiohydantoïnes induisent des réactions lymphoprolifératives du ganglion lymphatique poplité chez la souris.  |  Kammüller, ME. and Seinen, W. 1988. Int J Immunopharmacol. 10: 997-1010. PMID: 3215711
  9. Activité hypotriglycéridémique de la 5,5'-diphényl-2-thiohydantoïne (DPTH).  |  Dalton, C. and Verebely, K. 1972. J Pharmacol Exp Ther. 180: 484-91. PMID: 4110840
  10. Inhibition des effets de la thyroxine par la 5,5-diphényl-2-thiohydantoïne.  |  Marx, JV., et al. 1971. Biochem Pharmacol. 20: 3009-20. PMID: 4332049
  11. Effet de la thyroxine et de la 5,5-diphényl-2-thiohydantoïne sur les activités enzymatiques du foie et des reins du rat.  |  Colton, DG., et al. 1972. Endocrinology. 90: 1521-8. PMID: 4336439
  12. Réactions de la 5,5-diphényl-2-thiohydantoïne avec des dibromoalcanes symétriques.  |  Cichoń, Z. and Zejc, A. 1973. Pol J Pharmacol Pharm. 25: 187-93. PMID: 4775875
  13. Altérations ultrastructurales et biochimiques des foies de rats traités à la 5,5-diphényl-2-thiohydantoïne (DPTH) et à la thyroxine.  |  Elfont, EA., et al. 1972. Proc Soc Exp Biol Med. 141: 184-95. PMID: 5082290
  14. Transformation de thyroïdes normales en goitres colloïdes chez le rat et la souris par la diphénylthiohydantoïne.  |  Gerber, H., et al. 1994. Endocrinology. 135: 2688-99. PMID: 7988459

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5,5-Diphenyl-2-thiohydantoin, 5 g

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5 g
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