Date published: 2025-9-7

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5-(4-Pyridyl)dipyrromethane (CAS 52073-75-3)

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Noms alternatifs:
4-(DI-PYRROL-2-YL-METHYL)PYRIDINE
Application(s):
5-(4-Pyridyl)dipyrromethane est un élément de construction pyrrolique pour la synthèse des porphyrines.
Numéro CAS:
52073-75-3
Masse Moléculaire:
223.27
Formule Moléculaire:
C14H13N3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-(4-Pyridyl)dipyrrométhane est un composé très polyvalent avec de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Le 5-(4-Pyridyl)dipyrrométhane est un élément constitutif du pyrrole pour la synthèse des porphyrines. Ses propriétés uniques ont conduit à des recherches sur son potentiel en tant qu'antioxydant, ce qui le rend précieux pour l'étude du stress oxydatif et des processus connexes. En outre, ce composé est prometteur en tant que photosensibilisateur dans la thérapie photodynamique, où il peut faciliter la destruction ciblée des cellules cancéreuses à l'aide de la lumière. En outre, sa capacité à récolter et à transférer efficacement l'énergie en fait un candidat prometteur pour une utilisation dans les cellules solaires organiques, contribuant ainsi à l'avancement des technologies d'énergie renouvelable.


5-(4-Pyridyl)dipyrromethane (CAS 52073-75-3) Références

  1. Synthèse rationnelle de porphyrines méso-substituées portant un groupe hétérocyclique azoté.  |  Gryko, D. and Lindsey, JS. 2000. J Org Chem. 65: 2249-52. PMID: 10774058
  2. Complexes hétérolectiques de cuivre dipyrrométhène: synthèse, structure et polymères de coordination.  |  Halper, SR., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 1242-9. PMID: 14966958
  3. Étude de la catalyse acide et des conditions d'oxydation dans la synthèse en deux étapes et en un seul flacon de corroles méso-substitués via les dipyrrométhanedicarbinols et le pyrrole.  |  Geier, GR., et al. 2004. J Org Chem. 69: 4159-69. PMID: 15176843
  4. Étude de la synthèse covalente par étapes sur une surface produisant des architectures multicomposantes à base de porphyrine.  |  Schmidt, I., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3033-50. PMID: 16599598
  5. Contrôle topologique dans les structures métallo-organiques hétérométalliques par le modelage d'anions et la conception de métalloligands.  |  Halper, SR., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 15255-68. PMID: 17117878
  6. Exemples rares de structures hétérométalliques métal-organique de métaux de transition et de métaux du groupe principal à partir de complexes dipyrrinato de gallium et d'indium et de sels d'argent: synthèse et variabilité de la structure.  |  Stork, JR., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 11213-23. PMID: 18047326
  7. Une version réduite de la 5,10,15,20-tétra(N-méthylpyridinium-4-yl)porphyrine s'intercale dans l'ADN de forme B indépendamment de la composition des bases: études de liaison des tri(N-méthylpyridinium-4-yl)porphyrines.  |  Andrews, K. and McMillin, DR. 2008. Biochemistry. 47: 1117-25. PMID: 18171084
  8. Assemblage de canaux de porphyrine dans des membranes bicouches par l'intermédiaire de Pd(II).  |  Devi, U., et al. 2011. Langmuir. 27: 1448-56. PMID: 21174428
  9. Réglage fin de la réactivité des antioxydants catalytiques à base de corrole.  |  Okun, Z. and Gross, Z. 2012. Inorg Chem. 51: 8083-90. PMID: 22808919
  10. Conception rationnelle de fluorophores pour des applications in vivo.  |  Ptaszek, M. 2013. Prog Mol Biol Transl Sci. 113: 59-108. PMID: 23244789
  11. Activité antibactérienne photoinduite de deux 5,15-diarylporphyrines dicationiques.  |  Orlandi, VT., et al. 2013. J Photochem Photobiol B. 127: 123-32. PMID: 24041850
  12. L'effet des substituants pyridyles sur la thermodynamique de la liaison de la porphyrine à l'ADN G-quadruplex.  |  Rowland, GB., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 7515-22. PMID: 24148836
  13. Impression de pentaphyrine sur des films conducteurs de dipyrrométhane électropolymérisé: Une nouvelle stratégie pour la synthèse de matériaux photokillants.  |  Comuzzi, C., et al. 2020. Chempluschem. 85: 776-782. PMID: 32202701

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5-(4-Pyridyl)dipyrromethane, 250 mg

sc-262302
250 mg
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5-(4-Pyridyl)dipyrromethane, 1 g

sc-262302A
1 g
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