Date published: 2025-9-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen (CAS 870653-45-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
PAP-1
Application(s):
5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen est un inhibiteur sélectif de Kv1.3, canal potassique voltage-gated
Numéro CAS:
870653-45-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
350.36
Formule Moléculaire:
C21H18O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-(4-Phénoxybutoxy)psoralène, également appelé AS-77 et PAP-1, est un bloqueur du canal KCNA3, ciblant spécifiquement les canaux Kv1.3. Ce composé présente un potentiel pour le traitement du psoriasis en plaques en interférant avec l'activation et la prolifération des cellules T mémoires effectrices, qui jouent un rôle dans le développement des maladies auto-immunes. Notamment, la PAP-1 réduit la sécrétion de TNFα par le tissu adipeux mais n'affecte pas la sécrétion d'IL-6. De plus, la PAP-1 démontre sa capacité à inhiber l'exocytose des granules cytoplasmiques des cellules T CD4(+)CD28(nulles). Ses effets inhibiteurs sont spécifiques des canaux potassiques Kv1.3, avec une valeur EC50 de 2 nM à -80 mV dans les cellules exprimant le canal humain. La PAP-1 présente une sélectivité pour le Kv1.3 par rapport à une gamme de 22 canaux ioniques, y compris les canaux potassiques, sodiques, calciques et chloridiques, avec des valeurs EC50 allant de 45 à 15 000 nM. Lors d'expériences, la PAP-1 inhibe la prolifération de cellules T mémoire effectrices CCR7 humaines isolées, induite par des anticorps anti-CD3. Des études in vivo sur des rats ont montré que la PAP-1, à une dose de 3 mg/kg, peut inhiber l'hypersensibilité retardée induite par l'ovalbumine.


5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen (CAS 870653-45-5) Références

  1. Conception de PAP-1, une petite molécule sélective bloquant Kv1.3, pour la suppression des cellules T mémoires effectrices dans les maladies auto-immunes.  |  Schmitz, A., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 1254-70. PMID: 16099841
  2. Pharmacocinétique, toxicité et études fonctionnelles de l'inhibiteur sélectif du canal Kv1.3, le 5-(4-phénoxybutoxy)psoralène, chez le macaque rhésus.  |  Pereira, LE., et al. 2007. Exp Biol Med (Maywood). 232: 1338-54. PMID: 17959847
  3. Hétérocycles substitués par du phénoxybutoxy-4: étude de la relation structure-activité des bloqueurs du canal potassique lymphocytaire Kv1.3.  |  Bodendiek, SB., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 1838-52. PMID: 19056148
  4. Blocage des canaux potassiques par un complexe tripartite composé de deux ligands cationophiles et d'un ion potassium.  |  Zimin, PI., et al. 2010. Mol Pharmacol. 78: 588-99. PMID: 20601455
  5. Identification des métabolites de phase I et étude de la toxicité chronique du bloqueur Kv1.3 PAP-1 (5-(4-phénoxybutoxy)psoralène) chez le rat.  |  Hao, B., et al. 2011. Xenobiotica. 41: 198-211. PMID: 21070145
  6. La protéine Tat du VIH-1 augmente le courant K(+) sortant des microglies et l'activité neurotoxique qui en résulte.  |  Liu, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e64904. PMID: 23738010
  7. La stimulation de l'absorption du glucose dans le muscle soléaire et les adipocytes murins par le 5-(4-phénoxybutoxy)psoralène (PAP-1) peut être médiée par Kv1.5 plutôt que par Kv1.3.  |  Ngala, RA., et al. 2014. PeerJ. 2: e614. PMID: 25320682
  8. Identification in silico des sites de liaison PAP-1 dans le canal potassique Kv1.2.  |  Jorgensen, C., et al. 2015. Mol Pharm. 12: 1299-307. PMID: 25734225
  9. La méthamphétamine potentialise l'activité neurotoxique microgliale induite par le VIH-1gp120 en augmentant le courant K+ sortant microglial.  |  Liu, J., et al. 2017. Mol Cell Neurosci. 82: 167-175. PMID: 28552341
  10. Inhibition du canal K+ voltage-gated Kv1.5 par les médicaments antiarythmiques.  |  Chen, R. and Chung, SH. 2018. Biochemistry. 57: 2704-2710. PMID: 29652491
  11. Une structure Angiopep2-PAPTP franchit la barrière hémato-encéphalique. Nouvelles perspectives contre les tumeurs cérébrales.  |  Parrasia, S., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 33562146
  12. Le canal potassique KV1.3 régulant le recrutement des neutrophiles pendant l'inflammation.  |  Immler, R., et al. 2022. Cardiovasc Res. 118: 1289-1302. PMID: 33881519
  13. Le blocage du canal potassique Kv1.3 inhibe la neuroinflammation médiée par la microglie dans l'épilepsie.  |  Zhang, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499018

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen, 5 mg

sc-252247
5 mg
$116.00

5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen, 25 mg

sc-252247A
25 mg
$714.00