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Structure moléculaire de 5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole, Numéro CAS: 175205-09-1
5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole (CAS 175205-09-1)
Noms alternatifs:
1,3-Bis(trifluoromethyl)-5-(1H-tetrazol-5-yl)benzene
Numéro CAS:
175205-09-1
Masse Moléculaire:
282.15
Formule Moléculaire:
C9H4F6N4
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Le 5-[3,5-Bis(trifluorométhyl)phényl]-1H-tétrazole est un composé chimique à structure annulaire tétrazole substituée par un groupe 3,5-bis(trifluorométhyl)phényl. Des solutions contenant du 5-(3,5-bis(trifluorométhyl)phényl)-1H-tétrazole dans de l'acétonitrile sont mélangées à des solutions de phosphoramidites. L'activateur réagit avec le groupe amidite pour former un intermédiaire très réactif.
5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole (CAS 175205-09-1) Références
- Synthèse d'oligonucléotides ramifiés avec trois séquences différentes en utilisant un groupe tritylthio amovible par oxydation. | Utagawa, E., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8259-66. PMID: 17900140
- Fermeture radicalaire d'anneaux sur des α-L-carba-ALN conformationnellement verrouillés et synthèse de leurs oligos: stabilité de la nucléase, spécificité de l'ARN cible et déclenchement de la RNase H. | Li, Q., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6122-40. PMID: 20738147
- Conception, synthèse et propriétés d'un acide nucléique glucopyranosyle en forme de bateau. | Mori, K., et al. 2011. Org Lett. 13: 6050-3. PMID: 22004054
- Synthèse et propriétés d'un acide nucléique ponté avec un anneau perhydro-1,2-oxazin-3-one. | Shrestha, AR., et al. 2011. J Org Chem. 76: 9891-9. PMID: 22059648
- Synthèse et propriétés d'oligonucléotides cationiques modifiés en 2'-O-[N-(4-aminobutyl)carbamoyl]. | Seio, K., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 2470-3. PMID: 22406150
- Synthèse et propriétés biophysiques d'un LNA (acide nucléique verrouillé) fonctionnalisé en C5. | Kumar, P., et al. 2014. J Org Chem. 79: 5047-61. PMID: 24825249
- Synthèse, caractéristiques d'hybridation et propriétés de fluorescence d'oligonucléotides modifiés par des monomères d'acides nucléiques verrouillés adénosine et cytidine fonctionnalisés par des nucléobases. | Kaura, M., et al. 2014. J Org Chem. 79: 6256-68. PMID: 24933409
- Synthèse et propriétés d'hybridation d'un acide nucléique pyranosyle en forme de bateau contenant un groupe méthylène exocyclique dans la partie sucre. | Mori, K., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 33-7. PMID: 25496806
- Reconnaissance de l'ADN double brin à l'aide de duplexes énergétiquement activés et modifiés par des monomères d'ADN 2'-N-Méthyl-2'-aminés fonctionnalisés au N2'-Pyrène, au Pérylène ou au Coronène. | Anderson, BA., et al. 2015. J Org Chem. 80: 5395-406. PMID: 25984765
- Synthèse photolithographique de réseaux d'ADN et d'ARN de haute densité sur des substrats plastiques flexibles, transparents et facilement subdivisables. | Holden, MT., et al. 2015. Anal Chem. 87: 11420-8. PMID: 26494264
- Fusion de deux stratégies pour la reconnaissance de séquences mixtes d'ADN double brin: Sondes invasives pseudocomplémentaires. | Anderson, BA. and Hrdlicka, PJ. 2016. J Org Chem. 81: 3335-46. PMID: 26998918
- Capacité d'hybridation et de discrimination des mésappariements d'acides nucléiques 2',4'-bridés contenant des nucléobases 2-Thiothymine ou 2-Sélénothymine. | Habuchi, T., et al. 2019. J Org Chem. 84: 1430-1439. PMID: 30632750
- Synthèses efficaces de monomères de 2',4'-BNANC portant de l'adénine, de la guanine, de la thymine et de la 5-méthylcytosine, et propriétés d'oligonucléotides entièrement modifiés avec du 2',4'-BNANC. | Fujisaka, A., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 1728-1741. PMID: 30862430
- 2',4'-BNA/LNA avec 9-(2-Aminoethoxy)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine forme efficacement des duplex et présente une résistance enzymatique accrue*. | Kishimoto, Y., et al. 2021. Chemistry. 27: 2427-2438. PMID: 33280173
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole, 5 g | sc-256880 | 5 g | $315.00 | |||
5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole, 25 g | sc-256880A | 25 g | $1319.00 |