5-(2-Furyl)-1,3-cyclohexanedione (CAS 1774-11-4)

La 5-(2-Furyl)-1,3-cyclohexanedione est une cétone cyclique caractérisée par deux anneaux de cyclohexane fusionnés reliés par un seul atome d'oxygène, avec des atomes d'oxygène supplémentaires à l'extrémité de la molécule. Ce solide cristallin et incolore est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques. La polyvalence de la 5-(2-Furyl)-1,3-cyclohexanedione lui confère une valeur inestimable pour la recherche scientifique, car elle englobe un large éventail d'applications. Elle a joué un rôle dans la préparation de peptides cycliques et de peptidomimétiques, ainsi que dans la synthèse de divers composés hétérocycliques. En outre, la 5-(2-Furyl)-1,3-cyclohexanedione a été utilisée pour synthétiser des composés organométalliques et comme réactif pour la synthèse de divers composés organiques. En tant que composé électrophile, la 5-(2-Furyl)-1,3-cyclohexanedione réagit avec d'autres composés, ce qui entraîne la formation de liaisons covalentes. Son interaction avec un alcène ou un alcyne entraîne la formation d'une 1,3- dicétone, tandis que sa réaction avec un aldéhyde ou une cétone produit une cétone cyclique. Dans les deux cas, le processus implique l'attaque nucléophile de l'atome de carbone électrophile de la 5-(2-Furyl)-1,3-cyclohexanedione sur l'atome de carbone de l'autre composé, qui est riche en électrons.