Structure moléculaire de 5,12-Naphthacenequinone, Numéro CAS: 1090-13-7
5,12-Naphthacenequinone (CAS 1090-13-7)
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Numéro CAS:
1090-13-7
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
258.27
Formule Moléculaire:
C18H10O2
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La 5,12-naphtacènequinone est un composé quinone naturel présent dans diverses plantes, animaux et champignons. Sa structure d'hydrocarbure aromatique polycyclique et ses propriétés distinctives en font une molécule pivot dans de nombreux travaux de recherche scientifique. Ce composé polyvalent trouve diverses applications dans la recherche scientifique, servant de molécule redox-active, d'antioxydant, d'agent anti-inflammatoire, d'agent anticancéreux et d'agent photoréactif.
5,12-Naphthacenequinone (CAS 1090-13-7) Références
- Structure électronique de l'état triplet le moins excité de la 5,12-naphtacènequinone. | Shimokage, T., et al. 2002. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 58: 1201-8. PMID: 11993468
- Propriétés photochimiques de l'état triplet pi,pi*, de l'anion et des radicaux cétyles de la 5,12-naphtacènequinone en solution étudiées par photolyse flash laser: transfert d'électron et transfert d'atome H phénolique. | Yamaji, M., et al. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 869-76. PMID: 12659526
- Ozonolyse des aromatiques polycycliques. V. Naphtacène et 5,12-naphtacènequinone. | MORICONI, EJ., et al. 1959. Arch Biochem Biophys. 83: 283-90. PMID: 13662016
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- Activité de ligand du récepteur des hydrocarbures aryliques des cétones aromatiques polycycliques et des quinones aromatiques polycycliques. | Misaki, K., et al. 2007. Environ Toxicol Chem. 26: 1370-9. PMID: 17665676
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- Transformation du phénol photosensibilisée par des composés quinoïdes. | Maurino, V., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 11213-21. PMID: 21573289
- Inhibition des ADN polymérases liées à la réparation par les vitamines K, leurs dérivés quinoniques apparentés et l'activité inflammatoire associée (revue). | Mizushina, Y., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 793-802. PMID: 23338798
- Oxy-PAHs: présence dans l'environnement et évaluation des risques génotoxiques/mutagènes potentiels pour la santé humaine. | Clergé, A., et al. 2019. Crit Rev Toxicol. 49: 302-328. PMID: 31512557
- Tetracenomycin F1 monooxygenase: oxydation d'une naphthacénone en une naphthacenequinone dans la biosynthèse de la tetracenomycine C chez Streptomyces glaucescens. | Shen, B. and Hutchinson, CR. 1993. Biochemistry. 32: 6656-63. PMID: 8329392
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5,12-Naphthacenequinone, 2.5 g | sc-223709 | 2.5 g | $111.00 |