Date published: 2025-9-6

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5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine nickel(II) (CAS 14172-92-0)

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Noms alternatifs:
Nickel TPP
Application(s):
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine nickel(II) est utilisé pour étudier la non-planarité du macrocycle de la porphyrine
Numéro CAS:
14172-92-0
Masse Moléculaire:
671.41
Formule Moléculaire:
C44H28N4Ni
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

5,10,15,20-Tétraphényl-21H,23H-porphine Le nickel(II) joue le rôle de catalyseur dans diverses réactions chimiques. Son mécanisme d'action consiste à se coordonner avec d'autres molécules pour faciliter le transfert d'électrons, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons chimiques. 5,10,15,20-Tétraphényl-21H,23H-porphine nickel(II) a la capacité de participer à des réactions d'oxydo-réduction, où il peut accepter ou donner des électrons aux substrats, favorisant ainsi la conversion des réactifs en produits. 5,10,15,20-Tétraphényl-21H,23H-porphine nickel(II) peut agir comme photosensibilisateur, en absorbant l'énergie lumineuse et en la transférant à d'autres molécules pour initier des processus photochimiques. Sa chimie de coordination lui permet d'interagir avec une large gamme de composés organiques, ce qui le rend polyvalent pour l'étude et la manipulation des réactions chimiques en laboratoire.


5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine nickel(II) (CAS 14172-92-0) Références

  1. Transformation biocatalytique des pétroporphyrines par le cytochrome C modifié chimiquement.  |  García-Arellano, H., et al. 2004. Biotechnol Bioeng. 85: 790-8. PMID: 14991657
  2. Exploitation des métalloporphyrines pour la polymérisation sélective par radicaux vivants, accordable sur des longueurs d'onde visibles.  |  Shanmugam, S., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 9174-85. PMID: 26167724
  3. Anions parents des tétraphénylporphyrines de fer, de manganèse et de nickel: Spectroscopie photoélectronique et calculs.  |  Buytendyk, AM., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 8643-6. PMID: 26186172
  4. Systèmes de polymérisation vivants photocontrôlés avec désactivations réversibles par transfert d'électrons et d'énergie.  |  Shanmugam, S., et al. 2017. Macromol Rapid Commun. 38: PMID: 28556363
  5. Synthèse de structures carbonées ordonnées à partir de cristaux organiques.  |  Nishihara, H., et al. 2017. Nat Commun. 8: 109. PMID: 28740078
  6. Au-delà de N et P: l'impact de Ni sur la biodégradation du pétrole brut.  |  Mejeha, OK., et al. 2019. Chemosphere. 237: 124545. PMID: 31549657
  7. Manipulation de la chimie des particules pour les nanosphères creuses à base de carbone: Stratégies de synthèse, aperçus mécanistes et applications électrochimiques.  |  Bin, DS., et al. 2021. Acc Chem Res. 54: 221-231. PMID: 33284018
  8. Identification de la fraîcheur des huîtres à l'aide d'un réseau de capteurs colorimétriques combiné à un traitement d'image et à une spectroscopie visible proche de l'infrarouge.  |  Guan, B., et al. 2022. Sensors (Basel). 22: PMID: 35062644

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5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine nickel(II), 500 mg

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500 mg
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