Date published: 2025-11-6

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5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin (CAS 22112-84-1)

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Noms alternatifs:
Tetra(4-aminophenyl)porphyrin, TPAPP
Application(s):
5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin est une porphyrine substituée à l'aminophényle 4
Numéro CAS:
22112-84-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
674.79
Formule Moléculaire:
C44H34N8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5,10,15,20-Tétrakis(4-aminophényl)porphyrine est un composé de porphyrine substitué par quatre groupements 4-aminophényl. Cette porphyrine a été décrite comme un ligand utile pour la conception de catalyseurs et a été utilisée pour préparer un complexe de manganèse (III) destiné à catalyser les décarboxylations oxydatives d'acides carboxyliques avec du periodate de sodium. Il fonctionne en absorbant la lumière dans le domaine visible et en la convertissant en énergie. Cette énergie est ensuite utilisée pour déclencher une série de réactions dans les cellules ou les molécules ciblées. Ces réactions peuvent inclure l'oxydation, la réduction et l'hydrolyse.


5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin (CAS 22112-84-1) Références

  1. Décarboxylation oxydative efficace d'acides carboxyliques avec du periodate de sodium catalysée par une porphyrine de manganèse (III) supportée.  |  Mirkhani, V., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3433-5. PMID: 14505643
  2. Titrages en milieu non aqueux: étude potentiométrique de porphyrines tétra-aryliques symétriques et asymétriques avec des substituants 4-nitrophényl et 4-aminophényl dans un solvant nitrobenzène.  |  Gündüz, N., et al. 1999. Talanta. 48: 71-9. PMID: 18967445
  3. Nanostructure cristalline hyperbranchée produite à partir de molécules ioniques π-conjuguées.  |  Eskelsen, JR., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 2663-6. PMID: 25573026
  4. Nanosheets organiques covalents polyimides hautement fluorescents comme sondes pour la détection du 2,4,6-Trinitrophénol.  |  Zhang, C., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 13415-13421. PMID: 28375606
  5. Structures covalentes organiques composées de rhénium bipyridine et de porphyrines métalliques: Conception de structures hétérobimétalliques avec deux sites métalliques distincts.  |  Johnson, EM., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 37919-37927. PMID: 30360094
  6. Étude de transistors à effet de champ en graphène exfolié liquide modifié par des porphyrines pour évaluer le degré de méthylation de l'ADN.  |  Wang, Z., et al. 2019. Analyst. 144: 4787-4794. PMID: 31305809
  7. Étude des tétraphénylporphyrines en tant que modificateurs de l'agrégation amyloïde de l'insuline.  |  Chernii, S., et al. 2020. J Mol Recognit. 33: e2811. PMID: 31497916
  8. Fonction de la tétra (4-Aminophényl) porphyrine dans la modification des performances électroniques du transistor à effet de champ basé sur l'oxyde de graphène réduit.  |  Hu, S. and Jia, Y. 2019. Molecules. 24: PMID: 31683750
  9. Auto-assemblage couche par couche d'un nouveau revêtement de microextraction de cadres organiques covalents pour l'analyse d'hydrocarbures aromatiques polycycliques dans des solutions aqueuses par chromatographie en phase gazeuse.  |  Tian, Y., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 896-904. PMID: 31840426
  10. Un cadre organique covalent en forme de capsule creuse en forme de micro-hutte pour l'adsorption de protéines.  |  Lu, Z., et al. 2019. J Mater Chem B. 7: 1469-1474. PMID: 32255018
  11. Cadre organique covalent semi-conducteur à base de porphyrine pour une détection sensible dans le proche infrarouge.  |  Xu, X., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 37427-37434. PMID: 32538078
  12. Capteur aptométrique impédimétrique basé sur une structure covalente-organique à base de porphyrine pour la détermination du diéthylstilbestrol.  |  Chen, R., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 229. PMID: 35610519
  13. Complexe de porphyrine métallique combiné à une amplification cyclique par polymérisation et isomérisation pour un essai photoélectrochimique sensible.  |  Dong, Q., et al. 2023. Anal Chem. 95: 5126-5132. PMID: 36897080

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