Date published: 2025-10-28

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4′-Nitrobenzo-15-crown-5 (CAS 60835-69-0)

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Numéro CAS:
60835-69-0
Masse Moléculaire:
313.30
Formule Moléculaire:
C14H19NO7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Nitrobenzo-15-couronne-5 (4-NB-15-5) est un composé organique intrigant qui fait partie de la famille des éthers-couronne. Cet éther cyclique est composé de 15 atomes et se distingue par un groupe nitro distinctif situé en position 4 de son anneau aromatique. En raison de ses propriétés remarquables, des recherches approfondies ont été menées sur le 4'-Nitrobenzo-15-couronne-5, ce qui a conduit à son utilisation répandue dans divers domaines scientifiques, notamment la synthèse organique, la biochimie et la science des matériaux. Dans la recherche scientifique, le 4-Nitrobenzo-15-couronne-5 s'est révélé très polyvalent. Il sert notamment d'agent complexant pour les métaux de transition, de ligand pour les ions métalliques et participe à l'étude de l'auto-assemblage des structures métallo-organiques. En outre, il a été reconnu comme un inhibiteur d'enzymes et un récepteur d'anions et de cations. Le mécanisme qui sous-tend l'action du 4-Nitrobenzo-15-couronne-5 est étroitement lié à sa capacité à former des complexes avec les ions métalliques. La présence de son groupe nitro permet la formation de liaisons fortes avec les ions métalliques, ce qui explique son exceptionnelle capacité de complexation. De plus, son rôle de ligand des ions métalliques explique les effets inhibiteurs qu'il exerce sur les enzymes.


4′-Nitrobenzo-15-crown-5 (CAS 60835-69-0) Références

  1. Réactifs photométriques pour les ions de métaux alcalins, basés sur la formation de complexes couronne-éther--III. Dérivés de 4'-picrylaminobenzo-15-crown-5.  |  Nakamura, H., et al. 1979. Talanta. 26: 921-7. PMID: 18962544
  2. Modification par codéposition de membranes échangeuses de cations avec de la dopamine et de l'éther de couronne pour obtenir une sélectivité élevée de l'électrodialyse du K+.  |  Yang, S., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 17730-17741. PMID: 31013045
  3. Étude sur l'amélioration de la séparation chirale de l'électrophorèse capillaire basée sur la cyclodextrine par des solvants eutectiques profonds.  |  Deng, S., et al. 2020. Talanta. 220: 121419. PMID: 32928430
  4. Un éther couronne sélectif des ions greffé de manière covalente sur du MoS2 exfolié chimiquement comme capteur de fluide biologique.  |  Stergiou, A., et al. 2021. Nanoscale. 13: 8948-8957. PMID: 33960349
  5. Plateformes potentiométriques à l'état solide modifiées avec des nanotubes de carbone multi-parois pour la détermination de la fluoxétine.  |  Abd-Rabboh, HSM., et al. 2022. Membranes (Basel). 12: PMID: 35629772
  6. Membrane Optode non enzymatique à base d'acide phénylboronique pour la surveillance du glucose dans les sérums de patients diabétiques et dans le milieu de culture d'embryons humains.  |  Taha, MM., et al. 2022. Sensors (Basel). 22: PMID: 36236234
  7. Mesures potentiométriques des anticorps de la digoxine avec des électrodes à membrane à base d'antigènes et d'ionophores.  |  Keating, MY. and Rechnitz, GA. 1984. Anal Chem. 56: 801-6. PMID: 6721153

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4′-Nitrobenzo-15-crown-5, 1 g

sc-233125
1 g
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