Date published: 2025-9-11

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4′-Morpholinoacetophenone (CAS 39910-98-0)

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Numéro CAS:
39910-98-0
Masse Moléculaire:
205.25
Formule Moléculaire:
C12H15NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4'-Morpholinoacetophenone est un composé chimique qui sert de réactif dans la synthèse organique. Il s'agit d'un intermédiaire clé dans la préparation de divers composés organiques, en particulier ceux qui ont des applications agrochimiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution nucléophile, où le groupe morpholino sert de nucléophile, facilitant la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. La capacité de la 4'-Morpholinoacetophenone à subir une fonctionnalisation sélective en position para de l'anneau phényle, ce qui en fait un élément de base polyvalent dans la synthèse de molécules complexes. La 4'-Morpholinoacetophenone joue un rôle dans la construction de diverses structures chimiques, contribuant à l'avancement des méthodologies et à la découverte de nouveaux composés ayant des activités biologiques potentielles. Sa réactivité et sa sélectivité la rendent utile aux chimistes travaillant à la conception et à la synthèse de nouvelles entités chimiques.


4′-Morpholinoacetophenone (CAS 39910-98-0) Références

  1. Un nouvel inhibiteur puissant et sélectif de la monoamine oxydase B avec une conjugaison étendue dans un cadre chalcone: 1-[4-(Morpholin-4-yl)phenyl]-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one.  |  Maliyakkal, N., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 1629-1633. PMID: 32583952
  2. Dérivés de thiazolyl-pyrazoline: Évaluation in vitro et in silico en tant qu'inhibiteurs potentiels de l'acétylcholinestérase et de l'anhydrase carbonique.  |  Sever, B., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 163: 1970-1988. PMID: 32931834
  3. Identification d'une nouvelle classe d'inhibiteurs puissants de l'aldose réductase: Conception, synthèse assistée par micro-ondes, évaluation in vitro et in silico des 2-pyrazolines.  |  Sever, B., et al. 2021. Chem Biol Interact. 345: 109576. PMID: 34252406
  4. Synthèses et activités anti-inflammatoires des O-acyloximes. II.  |  Katagi, T., et al. 1996. Chem Pharm Bull (Tokyo). 44: 145-9. PMID: 8582034

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4′-Morpholinoacetophenone, 5 g

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5 g
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