Date published: 2025-9-24

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4′-Methylpropiophenone (CAS 5337-93-9)

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Noms alternatifs:
1-(4-methylphenyl)propan-1-one; p-Methylpropiophenone; 1-Propanone
Application(s):
4'-Methylpropiophenone est le 3'-méthylpropiophénone de Remainder
Numéro CAS:
5337-93-9
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
148.20
Formule Moléculaire:
C10H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4'-méthylpropiophénone est un composé chimique qui sert d'intermédiaire dans la synthèse organique. Il sert de précurseur dans la production de divers composés, y compris les parfums, et d'autres substances organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques, telles que l'acylation et l'alkylation, pour introduire la partie 4'-méthylpropiophénone dans des molécules cibles. Cela permet de modifier et de fonctionnaliser les composés organiques, permettant ainsi la synthèse de divers produits chimiques. Au niveau moléculaire, la 4'-méthylpropiophénone interagit avec d'autres réactifs et substrats pour faciliter la formation de nouvelles liaisons chimiques et la création de structures moléculaires complexes.


4′-Methylpropiophenone (CAS 5337-93-9) Références

  1. La pharmacologie et la toxicologie de la cathinone synthétique méphédrone (4-méthylméthcathinone).  |  Dargan, PI., et al. 2011. Drug Test Anal. 3: 454-63. PMID: 21755604
  2. La méphédrone « fumante »: l'identification des produits de pyrolyse du chlorhydrate de 4-méthylméthcathinone.  |  Kavanagh, P., et al. 2013. Drug Test Anal. 5: 291-305. PMID: 22641432
  3. Utilisation du fractionnement isotopique pour relier le précurseur au produit dans la synthèse de la (±)-méphédrone: un nouvel outil pour lutter contre les drogues « légales ».  |  NicDaéid, N., et al. 2012. Anal Chem. 84: 8691-6. PMID: 22954152
  4. Étude expérimentale et théorique de la structure moléculaire, de la stabilité conformationnelle, de l'hyperpolarisabilité, du potentiel électrostatique, des propriétés thermodynamiques et des spectres RMN d'une molécule pharmaceutique importante: la 4'-méthylpropiophénone.  |  Karunakaran, V. and Balachandran, V. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 128: 1-14. PMID: 24657464
  5. Un déterminant de la spécificité odorante est situé à l'interface boucle extracellulaire 2-domaine transmembranaire 4 d'une sous-unité du récepteur odorant d'Anopheles gambiae.  |  Hughes, DT., et al. 2014. Chem Senses. 39: 761-9. PMID: 25270378
  6. Synthèse de nouveaux oximates terpéniques hétérométalliques chiraux: génération inhabituelle d'un énolate d'aluminium par un effet coopératif.  |  Fernández-Millán, M., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 10514-8. PMID: 27301830
  7. Synthèse stéréosélective de phtalides d'alkylidène.  |  Dragan, A., et al. 2016. Org Lett. 18: 3086-9. PMID: 27311815
  8. Synthèse, caractérisation analytique et activité de transporteur de monoamine de la nouvelle substance psychoactive 4-méthylphenmetrazine (4-MPM), avec différenciation de ses isomères ortho- et méta-positionnels.  |  McLaughlin, G., et al. 2018. Drug Test Anal. 10: 1404-1416. PMID: 29673128
  9. Synthèse de l'isoindolinone par l'annulation oxydative C-H/N-H catalysée par Rh/Cu des benzamides N-méthoxy avec des cétones saturées.  |  Du, X., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 783-789. PMID: 34989388
  10. α-arylation très efficace d'arylcétones avec des chlorures d'aryle en utilisant des palladacycles d'oxazoline ligaturés par des imidazolylidènes encombrants.  |  Wei, X., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 3858-3862. PMID: 37093227
  11. Performance de séparation chromatographique des microsphères de silice dont la surface est modifiée par des cadres organiques covalents liés à des imines contenant des triazines.  |  Long, H., et al. 2023. Talanta. 260: 124589. PMID: 37126925
  12. Réarrangement oxydatif d'arylalkyl-cétones substituées avec le nitrate de thallium (III): Synthèse de 2,7-Dihydroxycadalène  |  Robert D. Stipanovic & Joy Steidl. 1986. Synthetic Communications. 16: 1809-1813.
  13. DÉTERMINATION TLC-DENSITOMÉTRIQUE DE LA TOLPERISONE ET DE SES IMPURETÉS 4-MÉTHYLPROPIOPHÉNONE ET PIPÉRIDINE DANS LES PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES  |  Urszula Hubicka, Jan Krzek & Barbara Żuromska-Witek. 2012. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 35: 1325-1335.
  14. Catalyseurs cobaloxime/organocobaloxime synthétisés par cétone pour la synthèse de carbonates cycliques à partir de CO2 et d'époxydes: Caractérisation et électrochimie  |  Ahmet Kilic a, Mehmet Veysi Kilic a, Mahmut Ulusoy a, Mustafa Durgun a, Emine Aytar a, Metin Dagdevren b, Ismail Yilmaz b. 2014. Journal of Organometallic Chemistry. 767: 150-159.

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4′-Methylpropiophenone, 100 g

sc-252233
100 g
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