4′-Iodoacetophenone (CAS 13329-40-3)
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La 4'-Iodoacétophénone est un composé intéressant pour la recherche en chimie organique en raison de son utilité en tant que précurseur dans diverses voies de synthèse. Ses groupes fonctionnels iode et carbonyle en font un réactif polyvalent pour les réactions de couplage croisé, telles que les réactions de Suzuki ou de Heck, ce qui permet la construction de systèmes organiques plus complexes. Les chercheurs l'apprécient pour l'introduction de l'iode dans les cycles aromatiques, qui peut ensuite être utilisé dans d'autres étapes de fonctionnalisation, telles que l'échange d'halogène ou l'addition oxydative dans des processus catalysés par le palladium. La partie acétophénone de la molécule joue également un rôle dans les études sur les cétones aromatiques, où elle peut subir une énolisation, une réduction ou servir d'élément de base pour les composés hétérocycliques. La capacité de modifier le cycle phényle par substitution aromatique électrophile fait de la 4'-Iodoacetophenone un composé essentiel dans la conception et la synthèse de nouveaux matériaux, de colorants et d'autres produits chimiques, offrant une voie d'exploration de nouvelles propriétés et réactions chimiques.
4′-Iodoacetophenone (CAS 13329-40-3) Références
- Dégradation bactérienne des acétophénones chlorées en anneau. | Higson, FK. and Focht, DD. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 3678-85. PMID: 16348372
- Polymères polyioniques - milieux hétérogènes pour les nanoparticules métalliques en tant que catalyseurs dans les réactions de Suzuki-Miyaura et de Heck-Mizoroki dans des conditions d'écoulement. | Mennecke, K. and Kirschning, A. 2009. Beilstein J Org Chem. 5: 21. PMID: 19590749
- Un couplage de Stille hautement efficace et réutilisable catalysé par le palladium(II)/cationique 2,2'-Bipyridyl dans l'eau. | Wu, WY., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27617999
- Catalyse synergique palladium/énamine pour la fonctionnalisation asymétrique d'hydrocarbures d'alcènes non activés avec des cétones. | Wei, C., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6607-6611. PMID: 31237304
- Polymère modifié par la polyéthylèneimine en tant que piégeur de palladium efficace et support de catalyseur efficace pour un catalyseur fonctionnel hétérogène au palladium. | Yamada, T., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10243-10251. PMID: 31460116
- Synthèse, caractérisation aux rayons X et études par la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) de deux polymorphes de l'isomère α,α,α,α du tétra-p-iodophényl-calix[4]pyrrole tétraméthyle: L'importance des liaisons halogènes. | Dăbuleanu, D., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31936802
- Synthèse de β-phénéthylamines via le couplage électrophile croisé Ni/Photoredox d'aziridines aliphatiques et d'iodures d'aryle. | Steiman, TJ., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 7598-7605. PMID: 32250602
- Optimisation guidée par la structure des inhibiteurs de l'interaction protéine A de réplication (RPA)-ADN. | Gavande, NS., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 1118-1124. PMID: 32550990
- Réactivité catalysée par l'or(I) des furannes avec les oxydes N: Synthèse de dihydropyridinones et de pyranones substituées. | Nejrotti, S., et al. 2021. J Org Chem. 86: 8295-8307. PMID: 34100288
- L'arylation en C4 et la migration domino de l'arylation en C4/3,2 carbonyle des indoles en accordant les modes catalytiques du Pd: Catalyse Pd(i)-Pd(ii) vs. catalyse Pd(ii). | Cheng, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 3216-3225. PMID: 34164090
- Sites Zn-Nx sur le carbone dopé à l'azote pour le clivage oxydatif aérobie et l'estérification des liaisons C(CO)-C. | Xie, C., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4823. PMID: 34376654
- Exploitation des anions sulfureux dans les transformations moléculaires photoinduites. | Li, H., et al. 2021. JACS Au. 1: 2121-2129. PMID: 34977884
- Perles de gel hybrides mécaniquement robustes chargées de nanoparticules de palladium 'nues' en tant que catalyseurs efficaces, réutilisables et durables pour la réaction de Suzuki-Miyaura. | Albino, M., et al. 2023. ACS Sustain Chem Eng. 11: 1678-1689. PMID: 36778525
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4′-Iodoacetophenone, 5 g | sc-252232 | 5 g | $14.00 | |||
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