Date published: 2025-9-9

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4′-Hydroxy Diclofenac (CAS 64118-84-9)

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Noms alternatifs:
2-[(2,6-dichloro-4′-hydroxyphenyl)amino]-benzeneacetic acid
Application(s):
4'-Hydroxy Diclofenac est un inhibiteur de la Cox-2 et un métabolite actif du CYP2C9 de l'AINS diclofénac.
Numéro CAS:
64118-84-9
Masse Moléculaire:
312.15
Formule Moléculaire:
C14H11Cl2NO3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4'-Hydroxy Diclofenac est un métabolite majeur du diclofenac, émergeant par les voies métaboliques impliquant les enzymes du cytochrome P450, en particulier le CYP2C9. Ce composé joue un rôle dans le paysage de la recherche, en particulier dans l'étude du métabolisme des médicaments et l'élucidation des mécanismes liés à la biotransformation des composés pharmaceutiques. Sa formation est révélatrice des processus métaboliques de phase I que subissent les xénobiotiques, soulignant l'importance des réactions oxydatives dans la modification de la structure moléculaire et des propriétés des substances afin d'améliorer leur excrétion. Dans le cadre de la recherche, le 4'-Hydroxy Diclofenac sert de composé modèle pour étudier la cinétique des réactions métaboliques, l'impact des polymorphismes génétiques sur le métabolisme des médicaments et le potentiel d'interactions médicamenteuses médiées par le système du cytochrome P450. La présence et la concentration de ce métabolite dans divers modèles peuvent donner une idée de l'efficacité du métabolisme des médicaments et du potentiel d'accumulation des composés d'origine ou de leurs métabolites.


4′-Hydroxy Diclofenac (CAS 64118-84-9) Références

  1. L'activité hydrolytique est essentielle pour que l'acéclofénac inhibe la cyclooxygénase dans les cellules synoviales rhumatoïdes.  |  Yamazaki, R., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 289: 676-81. PMID: 10215639
  2. Le diclofénac et ses dérivés comme outils d'étude des sites actifs des cytochromes P450 humains: efficacité particulière et régiosélectivité des P450 2C.  |  Mancy, A., et al. 1999. Biochemistry. 38: 14264-70. PMID: 10572000
  3. Méthode efficace de chromatographie liquide à haute performance/ultraviolet pour la détermination du diclofénac et du 4'-hydroxydiclofénac dans le sérum de rat.  |  Kaphalia, L., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 830: 231-7. PMID: 16301007
  4. Isolement et caractérisation d'un nouveau métabolite urinaire humain du diclofénac par LC-NMR-MS et analyses de masse à haute résolution.  |  Stülten, D., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 47: 371-6. PMID: 18314292
  5. Présence de diclofénac et de certains métabolites dans les effluents d'eaux usées.  |  Stülten, D., et al. 2008. Sci Total Environ. 405: 310-6. PMID: 18640705
  6. Dosage par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem du diclofénac et de trois métabolites primaires dans le plasma de souris.  |  Sparidans, RW., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 872: 77-82. PMID: 18674973
  7. Première preuve de la présence de métabolites humains hydroxylés du diclofénac et de l'acéclofénac dans les eaux usées à l'aide de QqLIT-MS et de QqTOF-MS.  |  Pérez, S. and Barceló, D. 2008. Anal Chem. 80: 8135-45. PMID: 18821734
  8. Identification par profilage métabolique des métabolites formés dans les moules méditerranéennes (Mytilus galloprovincialis) après exposition au diclofénac.  |  Bonnefille, B., et al. 2017. Sci Total Environ. 583: 257-268. PMID: 28108094
  9. Oxydation du diclofénac par le persulfate activé par le son: Dégradation, cinétique, voie et contribution des différents radicaux impliqués.  |  Monteagudo, JM., et al. 2018. J Hazard Mater. 357: 457-465. PMID: 29935458
  10. Stabilité hydrolytique de produits pharmaceutiques sélectionnés et de leurs produits de transformation.  |  Toński, M., et al. 2019. Chemosphere. 236: 124236. PMID: 31319315
  11. Stabilité à long terme du diclofénac et du 4-hydroxydiclofénac dans les micro-environnements de l'eau de mer et des sédiments: Évaluation des facteurs biotiques et abiotiques.  |  Świacka, K., et al. 2022. Environ Pollut. 304: 119243. PMID: 35381302
  12. Une approche multi-biomarqueurs pour évaluer la toxicité du diclofénac et du 4-OH diclofénac chez les moules Mytilus trossulus - Première preuve de l'impact des métabolites du diclofénac sur les mollusques.  |  Świacka, K., et al. 2022. Environ Pollut. 315: 120384. PMID: 36223851
  13. L'acéclofénac bloque la production de prostaglandine E2 après sa conversion intracellulaire en inhibiteurs de la cyclo-oxygénase.  |  Yamazaki, R., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 329: 181-7. PMID: 9226412

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4′-Hydroxy Diclofenac, 1 mg

sc-202423
1 mg
$170.00

4′-Hydroxy Diclofenac, 5 mg

sc-202423A
5 mg
$612.00