Structure moléculaire de 4'-Fluoro-2'-hydroxyacetophenone, Numéro CAS: 1481-27-2
4′-Fluoro-2′-hydroxyacetophenone (CAS 1481-27-2)
Numéro CAS:
1481-27-2
Masse Moléculaire:
154.14
Formule Moléculaire:
C8H7FO2
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La 4'-Fluoro-2'-hydroxyacétophénone est un composé synthétique polyvalent, qui sert de précurseur pour la synthèse de diverses molécules et présente une série d'effets biochimiques. Dans le cadre de la recherche scientifique, la 4'-Fluoro-2'-hydroxyacétophénone trouve de nombreuses applications dans de multiples domaines. En tant que précurseur, la 4'-Fluoro-2'-hydroxyacétophénone contribue à la synthèse de diverses molécules. Dans le domaine de la biochimie, la 4'-Fluoro-2'-hydroxyacétophénone permet d'étudier les effets des composés sur l'activité des enzymes et des protéines.
4′-Fluoro-2′-hydroxyacetophenone (CAS 1481-27-2) Références
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- Synthèse et réactions de l'acide 7-fluoro-4-méthyl-6-nitro-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylique: un nouvel échafaudage pour la synthèse combinatoire de coumarines. | Song, A., et al. 2004. J Comb Chem. 6: 112-20. PMID: 14714994
- L'application de la résonance magnétique nucléaire 19F pour étudier les biotransformations microbiennes des composés organofluorés. | Murphy, CD. 2007. OMICS. 11: 314-24. PMID: 17883342
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- Synthèse et découverte de nouveaux bisadduits dérivés d'aldéhydes hétérocycliques et de composés méthyléniques actifs en tant qu'agents antituberculeux puissants. | Asad, M., et al. 2013. Acta Pol Pharm. 70: 221-8. PMID: 23614277
- Nouveaux anticonvulsivants à large spectre contenant un groupe sulfamide: propriétés pharmacologiques du (S)-N-[(6-chloro-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-yl)méthyl]sulfamide (JNJ-26489112). | McComsey, DF., et al. 2013. J Med Chem. 56: 9019-30. PMID: 24205976
- Photodimérisation tête à tête d'un thiophène à l'état solide, induite par le résorcinol, et empilement bord à bord inhabituel dans un assemblage discret de liaisons hydrogène. | Hutchins, KM., et al. 2014. Org Lett. 16: 1052-5. PMID: 24499324
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- Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouveaux dérivés 4'-fluoro-2'-hydroxy-chalcone en tant qu'agents antioxydants, anti-inflammatoires et analgésiques. | Abdellatif, KR., et al. 2015. J Enzyme Inhib Med Chem. 30: 484-91. PMID: 25198887
- Synthèse et étude anticancéreuse de nouveaux dérivés de 4H-Chromen. | Lu, X., et al. 2017. Anticancer Agents Med Chem. 17: 1070-1083. PMID: 27141877
- Un dérivé de flavone conçu in silico, le 6-fluoro-4'-hydroxy-3',5'-dimétoxyflavone, a un effet anti-cytomégalovirus humain plus important que le ganciclovir dans les cellules infectées. | Fujimoto, KJ., et al. 2018. Antiviral Res. 154: 10-16. PMID: 29559264
- Développements récents dans les aspects biologiques des chalcones: l'odyssée continue. | Rani, A., et al. 2019. Expert Opin Drug Discov. 14: 249-288. PMID: 30773996
- Les [1,3]dioxolo[4,5-g]chroménones à pont phénylsulfonyl pipérazine sont des agents antiprolifératifs et antioxydants prometteurs. | Patel, RV., et al. 2019. Bioorg Chem. 87: 23-30. PMID: 30852234
- Synthèse de méthanodibenzo[b,f][1,5]dioxocines 6,12-disubstituées: Autocondensation de 2'-Hydroxyacétophénones catalysée par la pyrrolidine. | Assoah, B., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31261870
- Inhibiteurs spirocycliques du chroménopyrazole perturbant l'interaction entre la protéine de liaison à l'ARN LIN28 et Let-7. | Borgelt, L., et al. 2023. Chembiochem. e202300168. PMID: 37129525
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4′-Fluoro-2′-hydroxyacetophenone, 5 g | sc-239002 | 5 g | $54.00 |