Date published: 2026-1-22

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4′-Dimethylaminoacetophenone (CAS 2124-31-4)

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Noms alternatifs:
1-(4-(Dimethylamino)phenyl)ethanone
Numéro CAS:
2124-31-4
Masse Moléculaire:
163.2
Formule Moléculaire:
C10H13NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4'-Diméthylaminoacétophénone, connue sous le nom de 4-DMA, est un composé organique classé parmi les phénylcétones. Il trouve de nombreuses applications dans la synthèse de produits agrochimiques et de divers composés organiques en raison de sa nature polyvalente d'amine aromatique. Ce composé sert d'élément de base pour la création de nombreux composés essentiels. De nombreuses études se sont penchées sur les utilisations potentielles de la 4'-Diméthylaminoacétophénone dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits agrochimiques et d'autres composés organiques. Bien que le mécanisme d'action exact de la 4'-Diméthylaminoacétophénone ne soit pas entièrement compris, on pense qu'elle agit comme un catalyseur lors de la synthèse de divers composés organiques. Son rôle consisterait à faciliter les réactions impliquant un nucléophile et un aldéhyde ou une cétone, ce qui entraînerait la formation du produit désiré. En outre, le composé fonctionnerait comme un agent réducteur, réduisant ainsi l'énergie nécessaire à la réalisation de ces réactions.


4′-Dimethylaminoacetophenone (CAS 2124-31-4) Références

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  2. Synthèse et propriétés photophysiques des complexes europium(III)-β-dicétonate utilisés dans les LED.  |  Shao, G., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 695-702. PMID: 24263534
  3. Synthèse et propriétés de fluorescence des complexes de diboron à base de pyrimidine avec des structures donneur-π-accepteur.  |  Kubota, Y., et al. 2016. Chemistry. 22: 1816-24. PMID: 26670268
  4. Nouvelles sondes de fluorescence basées sur l'échafaudage chalcone pour la coloration in vitro des plaques β-amyloïdes.  |  Watanabe, H., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 3242-3246. PMID: 30131243
  5. Controverse sur les écrans solaires de longue durée des dérivés de l'acide 4-aminobenzoïque et du 4-diméthylaminobenzaldéhyde résolue par spectroscopie ultrarapide combinée à une étude théorique de la fonctionnelle de la densité.  |  Chan, CT., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 8006-8020. PMID: 32239002
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  11. Photochimie du 5-Hydroxy-4'-Diméthylaminoflavylium en présence de micelles de SDS. Rôle des états métastables du cation flavylium, de la base quantique et des trans-chalcones  |  Paula Araújo a, Johan Mendoza b, Fernando Pina b, Ana Rita Pereira a, Iva Fernandes a, Victor de Freitas a, Joana Oliveira a. 2020. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 402.
  12. Synthèse, caractérisation structurale et caractéristiques chromatiques de nouveaux colorants bleus à base de 2-phényl-1-benzopyrylium et de 2-phényl-styryl-1-benzopyrylium amino  |  Paula Araújo, Ana Rita Pereira, Victor de Freitas, Nuno Mateus, Iva Fernandes, Joana Oliveira. 2021. Tetrahedron Letters. 85.
  13. Deux nouvelles pyranoanthocyanidines mono-hydroxylées portant un (des) substituant(s) diméthylamino pour les cellules solaires à colorant  |  Xiaolong Shi a b, Yuanzuo Li c, Lihai Wang a. 2022. Journal of Molecular Structure. 1252.

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4′-Dimethylaminoacetophenone, 5 g

sc-323303
5 g
$32.00

4′-Dimethylaminoacetophenone, 25 g

sc-323303A
25 g
$103.00