Date published: 2025-9-11

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4′-Aminobenzo-15-crown-5 (CAS 60835-71-4)

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Noms alternatifs:
(Benzo-15-crown-5)-4′-ylamine
Numéro CAS:
60835-71-4
Masse Moléculaire:
283.32
Formule Moléculaire:
C14H21NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4'-Aminobenzo-15-crown-5 est un important composé organique hétérocyclique appartenant à la famille des amines bicycliques. Le 4'-Aminobenzo-15-couronne-5 est un composant de base polyvalent pour le développement d'une large gamme de molécules bioactives. Sa polyvalence s'illustre dans la synthèse organique où il sert d'intermédiaire très adaptable pour la création de divers composés organiques tels que les colorants et les polymères. Dans le domaine de la science des matériaux, le 4'-Aminobenzo-15-couronne-5 est un élément fondamental pour le développement d'un assortiment de matériaux allant des nanomatériaux aux polymères. Le composé a démontré des effets inhibiteurs sur d'autres enzymes comme l'acétylcholinestérase et l'histone désacétylase. En outre, ce composé a démontré sa capacité à se lier à des récepteurs spécifiques tels que le récepteur 5-HT2A et à les activer. En résumé, le 4'-Aminobenzo-15-couronne-5 est un composé important qui a de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Il sert d'intermédiaire essentiel pour la synthèse de divers composés organiques et présente des effets inhibiteurs sur les enzymes impliquées dans le métabolisme. Sa capacité à se lier à des récepteurs spécifiques et à les activer ajoute une dimension supplémentaire à ses applications potentielles.


4′-Aminobenzo-15-crown-5 (CAS 60835-71-4) Références

  1. Étude spectrophotométrique de l'interaction de l'iode avec le 4'-aminobenzo-15-couronne-5 dans des solutions de chloroforme, de dichlorométhane et de 1,2-dichloroéthane.  |  Hasani, M. and Akbari, S. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 68: 409-13. PMID: 17324618
  2. Portes ioniques modifiées pour la conduction ionique basées sur des nanocanaux activés par le sodium et le potassium.  |  Liu, Q., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 11976-83. PMID: 26340444
  3. Modification par codéposition de membranes échangeuses de cations avec de la dopamine et de l'éther de couronne pour obtenir une sélectivité élevée de l'électrodialyse du K+.  |  Yang, S., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 17730-17741. PMID: 31013045

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4′-Aminobenzo-15-crown-5, 500 mg

sc-238998
500 mg
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