Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Masse Moléculaire:
609.31
Formule Moléculaire:
C28H37F3N2O2Sn
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzoate de 4'-(3-Trifluorométhyl-3H-diazirine-3-yl)-2'-tributylstannylbenzyle est un composé chimique doté d'une structure hautement spécialisée qui a été utilisé dans le domaine de la biologie chimique pour le marquage par photo-affinité. Ce composé combine un groupe diazirine photoactivable, qui peut être activé par la lumière ultraviolette (UV) pour former des espèces carbènes réactives, avec un groupe tributylstannyl qui améliore son application dans les réactions de couplage de Stille, un type de réaction de couplage croisé catalysée par le palladium. Le groupe diazirine est essentiel pour les études impliquant l'identification et la caractérisation des interactions moléculaires au sein des cellules. Lors de l'exposition aux UV, le groupe diazirine génère un carbène très réactif qui peut former des liaisons covalentes avec des structures moléculaires proches, généralement des protéines ou des acides nucléiques. Cela permet aux chercheurs de cartographier le site des interactions moléculaires avec une grande précision en attachant de façon permanente la fraction benzoate de benzyle aux molécules cibles situées à proximité de la diazirine. En outre, le groupe tributylstannyle du composé facilite son utilisation en chimie de synthèse, en particulier pour la création de molécules organiques complexes par couplage de Stille. Cette capacité est essentielle pour modifier ou synthétiser de grandes molécules biologiquement actives, ce qui permet aux scientifiques d'étudier plus efficacement les relations structure-fonction dans les systèmes biologiques. En recherche, ce composé a été utilisé pour étudier les interactions protéine-protéine, la dynamique des voies biologiques et les mécanismes d'action de diverses biomolécules. En intégrant ce composé dans des montages expérimentaux, les chercheurs peuvent obtenir des informations détaillées sur les mécanismes cellulaires, ce qui contribue au développement de nouveaux outils et méthodologies biochimiques. Cette fonctionnalité spécifique en fait un agent précieux pour faire progresser la compréhension de la biologie moléculaire et de la biochimie.


4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate Références

  1. Examen du site de liaison non compétitif de l'antagoniste dans le canal ionique du récepteur nicotinique de l'acétylcholine à l'état de repos.  |  Blanton, MP., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 3469-78. PMID: 10652341
  2. Le photomarquage identifie un domaine de fusion putatif dans la glycoprotéine d'enveloppe des virus de la rage et de la stomatite vésiculaire.  |  Durrer, P., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17575-81. PMID: 7615563
  3. Le domaine de 30 kDa de SecA, protégé par la protéase, est largement inaccessible à la phase lipidique de la membrane.  |  Eichler, J., et al. 1997. EMBO J. 16: 2188-96. PMID: 9171334

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4'-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2'-tributylstannylbenzyl Benzoate, 1 mg

sc-474525
1 mg
$490.00