Date published: 2025-9-7

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4H-Pyran-4-one (CAS 108-97-4)

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Noms alternatifs:
γ-Pyrone
Numéro CAS:
108-97-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
96.08
Formule Moléculaire:
C5H4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4H-Pyran-4-one est un composé chimique qui sert d'intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Il sert d'élément de base pour la préparation de divers composés hétérocycliques, y compris des produits agrochimiques et des matériaux. Son mode d'action consiste à participer à une série de réactions chimiques, telles que la cycloaddition, l'oxydation et la substitution, pour former des structures moléculaires complexes. La réactivité permet de modifier sa structure, ce qui permet de créer divers dérivés aux propriétés uniques. Dans le cadre du développement, la 4H-Pyran-4-one joue un rôle dans la synthèse de nouveaux composés en vue d'une étude plus approfondie et d'une application potentielle dans divers domaines. Sa capacité à subir de multiples transformations la rend utile pour l'exploration de nouvelles entités chimiques et le développement de matériaux innovants.


4H-Pyran-4-one (CAS 108-97-4) Références

  1. Utilisation de méthodes semi-empiriques pour la prédiction des géométries d'équilibre et des potentiels d'ionisation de la 4h-pyran-4-one et de ses analogues soufrés  |  Á Somogyi, Z Dinya, A Császár, P Császár - Journal of Molecular Structure …, 1985 - Elsevier. November 1985,. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. Volume 133,: Pages 95-104.
  2. Champs de force théoriques et spectres vibrationnels de la 4H-pyran-4-one par les méthodes de force CNDO/2 et MINDO/3  |  Á Somogyi, P Császár, Z Dinya, AG Császár - Journal of Molecular …, 1987 - Elsevier. May 1987,. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. Volume 151,: Pages 29-37.
  3. Réaction du 4H-pyran-4-one-2-carboxylate d'éthyle avec le 1,2-diaminobenzène  |   and Diether G. Markees. September/October 1990. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume27, Issue6: Pages 1837-1838.
  4. Synthèse de nouveaux dérivés du 1,2,3-triazole possédant une partie 4H-Pyran-4-one par la réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire de l'azidométhylphénylpyrone avec divers alcynes  |   and Mahnaz Saraei, Bagher Eftekhari-Sis, Massomeh Faramarzi, Roshanak Hossienzadeh. September 2014. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume51, Issue5: Pages 1500-1503.
  5. Synthèse pratique de 5-arylamino-4H-pyran-4-ones par amination catalysée par le palladium  |  J Farard, C Logé, B Pfeiffer, B Lesur, M Duflos - Tetrahedron Letters, 2009 - Elsevier. 14 October 2009,. Tetrahedron Letters. Volume 50, Issue 41,: Pages 5729-5732.
  6. Synthèse facile de la caerulomycine E par la formation d'un noyau 2,2′-bipyridine via une 4H-pyran-4-one substituée par un 2-pyridyle. Synthèse formelle de la caérulomycine A  |  DN Bobrov, VI Tyvorskii - Tetrahedron, 2010 - Elsevier. 17 July 2010,. Tetrahedron. Volume 66, Issue 29,: Pages 5432-5434.

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