Date published: 2025-11-3

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4β-Hydroxy Cholesterol (CAS 17320-10-4)

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Noms alternatifs:
5-Cholesten-3β,4β-diol
Application(s):
4β-Hydroxy Cholesterol est un métabolite du cholestérol et un marqueur endogène du CYP3A
Numéro CAS:
17320-10-4
Masse Moléculaire:
402.65
Formule Moléculaire:
C27H46O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4β-Hydroxy Cholestérol est un métabolite du cholestérol formé par l'enzyme cytochrome P 450 3A4 qui métabolise les médicaments. Il peut agir comme un ligand potentiel du récepteur nucléaire LXR et également comme un nouveau marqueur endogène du CYP3A. Le 4β-Hydroxy cholestérol est un composé chimique qui a une valeur significative dans la recherche scientifique, principalement dans les domaines du métabolisme du cholestérol, de la prolifération cellulaire et de l'apoptose. Les chercheurs l'utilisent largement pour élucider la relation complexe entre le cholestérol et les processus cellulaires fondamentaux tels que la prolifération cellulaire et l'apoptose. Grâce à son utilisation, les scientifiques étudient les impacts biochimiques et physiologiques du cholestérol sur les mécanismes cellulaires, ce qui leur permet de mieux comprendre ses fonctions régulatrices et ses effets sur le comportement cellulaire.


4β-Hydroxy Cholesterol (CAS 17320-10-4) Références

  1. Stimulation complémentaire des systèmes de transport hépatobiliaire et de détoxification par la rifampicine et l'acide ursodésoxycholique chez l'homme.  |  Marschall, HU., et al. 2005. Gastroenterology. 129: 476-85. PMID: 16083704
  2. Le 4β-Hydroxycholestérol, un marqueur endogène de l'activité du CYP3A4/5 chez l'homme.  |  Diczfalusy, U., et al. 2011. Br J Clin Pharmacol. 71: 183-9. PMID: 21219398
  3. Métabolomique: Un outil d'avenir pour comprendre les mécanismes moléculaires des médicaments et des maladies.  |  Shah, NJ., et al. 2015. Indian J Clin Biochem. 30: 247-54. PMID: 26089608
  4. Analyse des oxystérols natifs et oxydés des lipoprotéines de basse densité par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse avec surveillance sélective des ions.  |  Mori, TA., et al. 1996. Redox Rep. 2: 25-34. PMID: 27414510
  5. Le rôle physiopathologique des cholestérols oxydés dans l'accumulation de graisse épicardique et le dysfonctionnement cardiaque: une étude chez le porc nourri avec un régime alimentaire riche en calories et un inhibiteur de l'absorption intestinale du cholestérol, l'ézétimibe.  |  Shimabukuro, M., et al. 2016. J Nutr Biochem. 35: 66-73. PMID: 27416363
  6. Première étude de phase I chez l'homme de S49076, un inhibiteur unique de MET/AXL/FGFR, administré par voie orale dans des tumeurs solides avancées.  |  Rodon, J., et al. 2017. Eur J Cancer. 81: 142-150. PMID: 28624695
  7. L'effet de l'itraconazole et de la rifampicine sur la pharmacocinétique de l'osimertinib.  |  Vishwanathan, K., et al. 2018. Br J Clin Pharmacol. 84: 1156-1169. PMID: 29381826
  8. Une première étude chez l'homme du nouveau dégradeur sélectif des récepteurs d'œstrogènes AZD9496 administré par voie orale pour le traitement du cancer du sein avancé ER+/HER2-.  |  Hamilton, EP., et al. 2018. Clin Cancer Res. 24: 3510-3518. PMID: 29440181
  9. Évaluation de l'activité hépatique du cytochrome P450 3A à l'aide de marqueurs métaboliques chez les patients atteints d'insuffisance rénale.  |  Kim, AH., et al. 2018. J Korean Med Sci. 33: e298. PMID: 30595680
  10. Impact de la maladie et de la réponse au traitement dans les études d'interaction médicamenteuse: Osimertinib et Simvastatin dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé.  |  Vishwanathan, K., et al. 2020. Clin Transl Sci. 13: 41-46. PMID: 31498564
  11. Pharmacocinétique, pharmacodynamique et sécurité de l'AZD0284, agoniste du récepteur orphelin γ lié à l'acide rétinoïque inverse.  |  Asimus, S., et al. 2020. Br J Clin Pharmacol. 86: 1398-1405. PMID: 32067249
  12. Modélisation et simulation pharmacocinétiques basées sur la physiologie pour prédire les interactions médicamenteuses de l'ivosidenib avec les responsables du CYP3A chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.  |  Prakash, C., et al. 2020. Cancer Chemother Pharmacol. 86: 619-632. PMID: 32978634
  13. Le rapport métabolique urinaire acide 1β-hydroxy-désoxycholique/acide désoxycholique: Vers un phénotypage du CYP3A à l'aide d'un marqueur endogène ?  |  Magliocco, G., et al. 2021. J Pers Med. 11: PMID: 33672438

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4β-Hydroxy Cholesterol, 10 mg

sc-210208
10 mg
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