Date published: 2025-9-12

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4-Vinylpyridine (CAS 100-43-6)

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Noms alternatifs:
4-ethenylpyridine; γ-vinylpyridine
Application(s):
4-Vinylpyridine est un dérivé de la pyridine.
Numéro CAS:
100-43-6
Pureté:
96%
Masse Moléculaire:
105.14
Formule Moléculaire:
C7H7N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Vinylpyridine est un composé chimique réactif qui sert de monomère dans la synthèse de divers polymères et copolymères. Elle constitue un élément de base polyvalent pour la production de polymères spéciaux dotés de propriétés uniques, telles que l'adhérence, la flexibilité et la stabilité thermique. Grâce à son groupe vinyle, la 4-vinylpyridine subit facilement des réactions de polymérisation, ce qui permet la formation de structures macromoléculaires complexes aux caractéristiques adaptées. Au niveau moléculaire, la 4-vinylpyridine participe aux processus de polymérisation radicale, où son groupe vinyle s'incorpore à la chaîne polymère, contribuant ainsi aux propriétés du matériau résultant. Le mécanisme d'action de la 4-vinylpyridine implique sa réactivité avec d'autres monomères ou polymères, conduisant à la formation de divers matériaux polymères ayant des applications spécifiques dans divers domaines industriels.


4-Vinylpyridine (CAS 100-43-6) Références

  1. Molécules hautement conjuguées à partir de dérivés de dibromonaphtyles et de 4-vinylpyridine ou de 4-acétoxystyrène par la réaction de Heck.  |  Chang, CC., et al. 1999. J Org Chem. 64: 5603-5610. PMID: 11674629
  2. Modification de la cystéine.  |  Crankshaw, MW. and Grant, GA. 2001. Curr Protoc Protein Sci. Chapter 15: Unit15.1. PMID: 18429125
  3. Préparation de billes de polymères magnétiques imprégnés d'acide indole-3-acétique avec de la 4-vinylpyridine et de la β-cyclodextrine comme monomère binaire via une polymérisation initiée par chauffage à micro-ondes et leur application à l'analyse de traces d'auxines dans les tissus végétaux.  |  Zhang, Y., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 7337-44. PMID: 20950814
  4. Liquide ionique acide à base de poly(4-vinylpyridine): un nouveau catalyseur solide pour la synthèse efficace de 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones sous irradiation ultrasonique.  |  Wang, J., et al. 2014. Ultrason Sonochem. 21: 29-34. PMID: 23751459
  5. Effet du prétraitement CaCO₃/HCl sur la modification de la surface des billes de gel de chitine par copolymérisation greffée de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle et de 4-vinylpyridine.  |  Yalinca, Z., et al. 2016. Int J Biol Macromol. 82: 208-16. PMID: 26500177
  6. Comparaison de l'adsorption de Re (VII) par deux adsorbants différents synthétisés par γ-radiation et greffés sur de la silice de vinylimidazole/4-vinylpyridine.  |  Xiao, P., et al. 2017. J Hazard Mater. 324: 711-723. PMID: 27889178
  7. Modification de la cystéine.  |  Grant, GA. 2017. Curr Protoc Protein Sci. 87: 15.1.1-15.1.23. PMID: 28150879
  8. Synthèse d'un polymère imprimé au naproxène par polymérisation en émulsion de Pickering.  |  Kujawska, M., et al. 2018. J Mol Recognit. 31: PMID: 28322471
  9. Polymérisation par transfert radicalaire d'activateur et d'agent réducteur supplémentaire initiée par la surface (SI-SARA-ATRP) de la 4-vinylpyridine sur le poly(éthylène téréphtalate).  |  Maaz, M., et al. 2017. J Colloid Interface Sci. 500: 69-78. PMID: 28399464
  10. Greffage en une étape de (N-vinylcaprolactam-co-4-vinylpyridine) sensibles à la température et au pH sur du caoutchouc de silicone pour l'administration de médicaments.  |  Pino-Ramos, VH., et al. 2017. Des Monomers Polym. 20: 33-41. PMID: 29491777
  11. Effet de la formation d'un complexe polyélectrolyte sur l'activité antibactérienne d'un copolymère de 4-vinylpyridine alkylée.  |  TopuzoĞullari, M. 2020. Turk J Chem. 44: 634-646. PMID: 33488182
  12. Comparaison des performances chromatographiques de la silice co-greffée utilisant l'octadécène respectivement avec la vinylpyrrolidone, le vinylimidazole et la vinylpyridine.  |  Fan, C., et al. 2022. J Chromatogr A. 1661: 462690. PMID: 34883356
  13. Microsphères fonctionnelles monodisperses à base de 4-vinylpyridine réticulée pour la sorption de l'ibuprofène et du kétoprofène.  |  Grochowicz, M., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35631962

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Vinylpyridine, 25 ml

sc-267757
25 ml
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