Date published: 2025-9-8

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4-Vinylphenol (CAS 2628-17-3)

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Noms alternatifs:
4-Hydroxystyrene
Application(s):
4-Vinylphenol est un composé phénolique utile
Numéro CAS:
2628-17-3
Masse Moléculaire:
120.15
Formule Moléculaire:
C8H8O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Vinylphénol, fourni sous forme de solution à environ 10 % dans le propylène glycol, est un composé utilisé dans diverses applications de recherche dans les domaines de la science des polymères et de la synthèse organique. Son groupe vinyle permet au 4-Vinylphénol de participer à des réactions de polymérisation, y compris des polymérisations radicales libres, pour former des polyvinylphénols, qui peuvent être étudiés pour leurs propriétés électriques et leur utilisation potentielle dans des matériaux électroniques. La recherche impliquant cette solution peut explorer son utilisation en tant que monomère dans la préparation de copolymères, où le groupe hydroxyle phénolique peut introduire des sites de liaison hydrogène, affectant potentiellement les propriétés thermiques et mécaniques des matériaux résultants. La solution de propylène glycol facilite la manipulation et la mesure du composé et améliore sa miscibilité dans les mélanges réactionnels. Des études peuvent également examiner le potentiel du 4-Vinylphénol en tant qu'agent de réticulation en raison de sa capacité à former des réseaux par couplage oxydatif ou de sa réactivité avec d'autres groupes fonctionnels dans une variété de voies synthétiques. En outre, la fraction phénolique offre des possibilités de fonctionnalisation supplémentaire, ce qui en fait un réactif polyvalent pour la synthèse de composés organiques complexes.


4-Vinylphenol (CAS 2628-17-3) Références

  1. Effet de l'inhibition du métabolisme du 4-vinylphénol sur son hépatotoxicité et sa pneumotoxicité chez le rat et la souris.  |  Carlson, GP. 2002. Toxicology. 179: 129-36. PMID: 12204549
  2. Pneumotoxicité et hépatotoxicité induites par le 4-vinylphénol chez la souris.  |  Carlson, GP., et al. 2002. Toxicol Pathol. 30: 565-9. PMID: 12371665
  3. Métabolisme et toxicité du 4-vinylphénol, métabolite du styrène, chez des souris knock-out CYP2E1.  |  Vogie, K., et al. 2004. J Toxicol Environ Health A. 67: 145-52. PMID: 14675903
  4. Influence d'inhibiteurs sélectionnés sur le métabolisme du 4-vinylphénol, métabolite du styrène, chez des souris de type sauvage et des souris knock-out CYP2E1.  |  Carlson, G. 2004. J Toxicol Environ Health A. 67: 905-9. PMID: 15205034
  5. Purification et caractérisation partielle de la vinylphénol réductase de Brettanomyces bruxellensis.  |  Tchobanov, I., et al. 2008. FEMS Microbiol Lett. 284: 213-7. PMID: 18576949
  6. Bioproduction de 4-vinylphénol à partir d'hydrolysat alcalin de rafle de maïs dans une fermentation extractive à deux phases en utilisant des E. coli recombinants libres ou immobilisés exprimant le gène pad.  |  Salgado, JM., et al. 2014. Enzyme Microb Technol. 58-59: 22-8. PMID: 24731821
  7. Propriétés antioxydantes des dérivés 4-vinyl des acides hydroxycinnamiques.  |  Terpinc, P., et al. 2011. Food Chem. 128: 62-9. PMID: 25214330
  8. Biosynthèse du 4-vinylphénol à partir de la cellulose comme seule source de carbone en utilisant des Streptomyces lividans exprimant la décarboxylase de l'acide phénolique et la tyrosine ammonia lyase.  |  Noda, S., et al. 2015. Bioresour Technol. 180: 59-65. PMID: 25585255
  9. Production de 4-vinylphénol à partir de glucose à l'aide de Streptomyces mobaraense recombinant exprimant une tyrosine ammonia lyase de Rhodobacter sphaeroides.  |  Fujiwara, R., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1543-9. PMID: 27206340
  10. L'agent naturel 4-vinylphénol cible les métastases et les caractéristiques des cellules souches du cancer du sein.  |  Leung, HW., et al. 2018. Cancer Chemother Pharmacol. 82: 185-197. PMID: 29777274
  11. Bioproduction de 4-Vinylphénol et de 4-Vinylguaiacol β-Primeverosides à l'aide de cellules de bambou transformées exprimant une décarboxylase bactérienne d'acide phénolique.  |  Kitaoka, N., et al. 2021. Appl Biochem Biotechnol. 193: 2061-2075. PMID: 33544364
  12. Évaluation des hôtes bactériens pour la conversion de l'acide p-coumarique dérivé de la lignine en 4-vinylphénol.  |  Rodriguez, A., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 181. PMID: 34526022
  13. Excrétion de 4-vinylphénol suggérant la formation d'oxyde d'arène chez des travailleurs exposés professionnellement au styrène.  |  Pfäffli, P., et al. 1981. Toxicol Appl Pharmacol. 60: 85-90. PMID: 6792746
  14. Études sur le métabolisme et la toxicité du styrène. IV. 1-Vinylbenzène 3, 4-oxyde, un mutagène puissant formé comme intermédiaire possible dans le métabolisme in vivo du styrène en 4-vinylphénol.  |  Watabe, T., et al. 1982. Mutat Res. 93: 45-55. PMID: 7038469

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Vinylphenol, 1 g

sc-267756
1 g
$72.00