4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid (CAS 17865-11-1)
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L'acide 4-(triméthylsilyl)phénylboronique est une substance cristalline blanche à blanc cassé qui se dissout facilement dans des solvants organiques tels que le THF, le DMSO et le dichlorométhane. Grâce à sa caractéristique d'acide boronique, il est capable de former des connexions covalentes temporaires avec des biomolécules, y compris des enzymes et des récepteurs, ce qui le rend inestimable pour l'analyse des activités biologiques. Ce composé est fréquemment utilisé dans des réactions telles que le couplage croisé Suzuki-Miyaura et l'activation C-H. Outre son rôle dans les réactions synthétiques, il agit comme un accepteur d'énergie dans la fluorescence, capable d'absorber et de transférer l'énergie lumineuse à différentes molécules. Cela en fait un outil essentiel pour créer d'autres composés et approfondir les processus biologiques.
4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid (CAS 17865-11-1) Références
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- Du bleu au vert: Réglage fin de la photoluminescence et de l'électrochimiluminescence dans les colorants organiques bifonctionnels. | Rizzo, F., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 2060-2069. PMID: 28088858
- Contrôle morphologique des molécules hélicoïdales contenant le groupe m-terphényle: Construction de fibres hélicoïdales et de nanorings hélicoïdaux en solution aqueuse. | Yang, Y., et al. 2018. Langmuir. 34: 10613-10621. PMID: 30107734
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- Cyclisations arylatives catalysées par le nickel d'électrophiles fixés sur des alcynes et des allènes à l'aide de réactifs arylboron. | Gillbard, SM. and Lam, HW. 2022. Chemistry. 28: e202104230. PMID: 34986277
- Amélioration du rendement quantique de fluorescence du triphénylène par l'effet de rotation des groupes 4-(triméthylsilyl) phényle. | Kyushin, S., Fujii, H., Negishi, K., & Matsumoto, H. 2022. Mendeleev Communications. 32(1): 87-90.
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4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid, 1 g | sc-226454 | 1 g | $74.00 |