Date published: 2025-11-13

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4-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 455-14-1)

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Noms alternatifs:
P-Trifluoromethylaniline
Application(s):
4-(Trifluoromethyl)aniline est un dérivé de l'aniline 4-substituée qui exerce une hématotoxicité particulière sur les globules rouges et induit également une leucocytose.
Numéro CAS:
455-14-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
161.12
Formule Moléculaire:
C7H6F3N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-(Trifluorométhyl)aniline, également connue sous le nom de 4-TFA, est un composé organique polyvalent qui trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique et dans l'industrie. Ce liquide incolore possède une forte odeur aromatique et est dérivé de l'aniline, un composé que l'on trouve à l'état naturel dans diverses substances. Le mécanisme d'action précis de la 4-(Trifluorométhyl)aniline reste incomplètement compris. Cependant, on pense qu'elle agit comme un catalyseur dans la synthèse d'autres composés. En outre, la 4-(Trifluorométhyl)aniline fonctionnerait comme un nucléophile, participant à la formation de liaisons covalentes, et comme un groupe donneur d'électrons, contribuant à la création de complexes de coordination.


4-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 455-14-1) Références

  1. Études synthétiques sur les diterpénoïdes tricycliques: Réaction d'amination allylique directe de dérivés de l'acide isopimarique.  |  Timoshenko, MA., et al. 2016. ChemistryOpen. 5: 65-70. PMID: 27308214
  2. Méthode CLHP rapide indiquant la stabilité pour l'analyse du léflunomide et de ses impuretés connexes dans le médicament en vrac et les formulations.  |  Mallu, UR., et al. 2019. Turk J Pharm Sci. 16: 457-465. PMID: 32454750
  3. Couplage du courant alternatif à la catalyse des métaux de transition: Exemples de couplage croisé catalysé par le nickel.  |  Bortnikov, EO. and Semenov, SN. 2021. J Org Chem. 86: 782-793. PMID: 33186048
  4. Désoxyfluoration de l'acide carboxylique et formation de liaisons amides en une seule étape à l'aide de la pentafluoropyridine (PFP).  |  Brittain, WDG. and Cobb, SL. 2021. Org Lett. 23: 5793-5798. PMID: 34251217
  5. Étude des relations structure-activité des modulateurs positifs sous-type-sélectifs des canaux KCa2.  |  El-Sayed, NS., et al. 2022. J Med Chem. 65: 303-322. PMID: 34962403
  6. Cycloadditions de Castagnoli-Cushman d'amines avec l'anhydride homophtalique favorisées par le trifluoroéthanol.  |  Bayles, T. and Guillou, C. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164109
  7. Stratégie d'hétéroannulation en tandem [3 + 2] chimio et régiosélective pour la synthèse des carbazoles: Combinaison de deux processus de formation de liaisons mécaniquement distincts.  |  Campbell, E., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4603-4616. PMID: 35302774
  8. Des nanoparticules d'alliage platine-cuivre blindées avec un transporteur d'ions chlorure pour promouvoir l'inhibition électrodynamique des tumeurs.  |  Chen, T., et al. 2022. Bioact Mater. 12: 143-152. PMID: 35310378
  9. Hydroboration énantiosélective catalysée par le cobalt d'alcènes substitués par des fluoroalkyles pour accéder à des fluoroalkylboronates chiraux.  |  Hu, M., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15333-15338. PMID: 35953077
  10. Découverte de nouveaux prospects fongicides à base de cinnamide avec une chaîne latérale d'hydroxyle optique.  |  Wang, W., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014496
  11. Étude des activités biologiques et des propriétés ADMET des peptidomimétiques à base de salicylanilide.  |  Pindjakova, D., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232947
  12. Réactions énantiosélectives d'Ugi et d'Ugi-azide catalysées par des complexes anioniques stéréogènes de cobalt(III).  |  Sun, BB., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7065. PMID: 36400776
  13. L'utilisation d'anhydrides homophtaliques substitués par des aryles dans la réaction de Castagnoli-Cushman permet d'accéder à un nouvel acide carboxylique tétrahydroisoquinolone portant un centre stéréogène quaternaire à tous les carbones.  |  Moshnenko, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500582

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-(Trifluoromethyl)aniline, 100 g

sc-209872
100 g
$41.00