4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine (CAS 368-90-1)
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La 4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine sert d'intermédiaire dans la synthèse d'une variété d'hétérocycles contenant de l'azote, qui sont intéressants pour la science des matériaux en raison de leurs propriétés électroniques et photoniques potentielles. Les chercheurs utilisent ce composé pour introduire le groupe fonctionnel trifluorométhyle dans des molécules cibles, dans le but d'exploiter ses capacités d'extraction d'électrons pour moduler le caractère électronique de ces molécules. Dans le domaine de l'électronique organique, l'introduction de ces groupes fluorés peut modifier de manière significative les propriétés de transport de charge des semi-conducteurs organiques, ce qui permet de développer des dispositifs optoélectroniques de haute performance. Le groupement hydrazine de la 4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine est également activement étudié pour son rôle dans la synthèse de produits agrochimiques, où il peut contribuer à la création de composés ayant une gamme d'activités potentielles. En outre, ce composé est exploré dans la conception de nouveaux colorants et pigments organiques, où la stabilité et les propriétés de couleur du produit final peuvent être finement réglées pour des applications spécifiques.
4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine (CAS 368-90-1) Références
- Paullones substituées en position 2: Propriété d'inhibition de la CDK1/cycline B et activité antiproliférative in vitro. | Kunick, C., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 567-9. PMID: 10741555
- Synthèse efficace de sels de 1,2,4-triazolium achiraux et chiraux: précurseurs stables pour les carbènes N-hétérocycliques. | Kerr, MS., et al. 2005. J Org Chem. 70: 5725-8. PMID: 15989360
- Synthèse et activité antitumorale et antimicrobienne in vitro de certains dérivés de 2,3-diaryl-7-méthyl-4,5,6,7-tétrahydroindazole et 3,3a,4,5,6,7-hexahydroindazole. | Faidallah, HM., et al. 2013. J Enzyme Inhib Med Chem. 28: 495-508. PMID: 22329488
- Synthèse de 2,6-diarylanilines asymétriques par une méthode de fonctionnalisation des liaisons C-H catalysée par le palladium. | Kwak, SH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5844-5850. PMID: 29737848
- Mise au point d'un réactif fluorogène à base de pyrazoline, la 3-naphthyl-1-(4-trifluorométhyl)-5-(4-carboxy phényl)-2-pyrazoline, pour une dérivatisation précolonne sensible des alcools aliphatiques et l'analyse de traces par RP-HPLC avec détection de fluorescence. | Al-Sabahi, A., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5134. PMID: 33942331
- Conditions de contrôle de l'ouverture du cycle furanique lors de la polymérisation de l'alcool furfurylique. | Quinquet, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630693
- Élaboration de fragments par vecteur de croissance: fonctionnalisation régiosélective du 5-hydroxy-6-azaindazole et de la 3-hydroxy-2,6-naphthyridine. | Eliandro da Silva Júnior, P., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7483-7490. PMID: 36102876
- Synthèse modulaire de phosphinohydrazones et leur utilisation comme ligands dans une réaction de couplage croisé de Sonogashira sans cuivre catalysée par le palladium. | Baweja, S., et al. 2023. Chempluschem. e202300163. PMID: 37155325
- Analyse quantitative par RMN 19F à faible champ des groupes carbonyles dans les huiles de pyrolyse. | Tang, B., et al. 2023. ChemSusChem. e202300625. PMID: 37318880
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4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine, 5 g | sc-232327 | 5 g | $84.00 |