Structure moléculaire de 4-(Trifluoromethyl)phenol, Numéro CAS: 402-45-9
4-(Trifluoromethyl)phenol (CAS 402-45-9)
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Noms alternatifs:
α,α,α-Trifluoro-p-cresol
Application(s):
4-(Trifluoromethyl)phenol est un réactif de synthèse utilisé pour l'éther diarylique.
Numéro CAS:
402-45-9
Masse Moléculaire:
162.11
Formule Moléculaire:
C7H5F3O
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Le 4-(Trifluorométhyl)phénol est un élément constitutif de la synthèse organique. Il est connu pour sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, notamment la substitution aromatique nucléophile, la substitution aromatique électrophile et les réactions de couplage croisé catalysées par les métaux de transition. Le mécanisme d'action du 4-(Trifluoromethyl)Phenol implique sa réactivité avec d'autres molécules organiques, conduisant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Dans les applications expérimentales, le 4-(Trifluorométhyl)phénol est utilisé pour la synthèse de produits agrochimiques et de matériaux aux propriétés spécifiques. Sa structure moléculaire lui permet de servir d'intermédiaire polyvalent dans la préparation de composés organiques complexes.
4-(Trifluoromethyl)phenol (CAS 402-45-9) Références
- Hydrolyse spontanée du 4-trifluorométhylphénol en un méthide de quinone et alkylation ultérieure des protéines. | Thompson, DC., et al. 2000. Chem Biol Interact. 126: 1-14. PMID: 10826650
- Analyse structurale de la flavinylation dans la vanillyl-alcool oxydase. | Fraaije, MW., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 38654-8. PMID: 10984479
- Un initiateur de molybdène hexacarbonyle/phénol finement ajusté pour la métathèse des alcynes. | Sashuk, V., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7748-51. PMID: 15498008
- Organisations mésomorphes colonnaires dans les cyclotriphosphazènes. | Barberá, J., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8994-9002. PMID: 15969576
- Évaluation de la biotransformation in vitro de la fluoxétine par HPLC, spectrométrie de masse et tests écotoxicologiques. | Nałecz-Jawecki, G. 2007. Chemosphere. 70: 29-35. PMID: 17764718
- Formation régio- et stéréospécifique d'alcools allyliques protégés par substitution S(N)2' de chlorures allyliques médiée par le zirconium. | Fox, RJ., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 14144-5. PMID: 17973391
- Études mécanistiques de la biodégradation du nouveau tensioactif fluoré synthétisé 9-[4-(trifluorométhyl)phénoxy]nonane-1-sulfonate. | Peschka, M., et al. 2008. J Chromatogr A. 1187: 79-86. PMID: 18295223
- Influence des produits pharmaceutiques photolabiles sur la photodégradation et la toxicité de la fluoxétine et de la fluvoxamine. | Wawryniuk, M., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 6890-6898. PMID: 29270897
- Études analytiques et écotoxicologiques sur la dégradation de la fluoxétine et de la fluvoxamine par le ferrate de potassium. | Drzewicz, P., et al. 2019. Environ Technol. 40: 3265-3275. PMID: 29756529
- Photogénération de méthides de quinone en tant qu'électrophiles latents pour le ciblage de la lysine. | Pérez-Ruiz, R., et al. 2018. J Org Chem. 83: 13019-13029. PMID: 30274513
- La dégradation bactérienne de l'antidépresseur fluoxétine produit de l'acide trifluoroacétique et des ions fluorure. | Khan, MF. and Murphy, CD. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 9359-9369. PMID: 34755212
- Gestion clinique, médicaments antiviraux et immunothérapeutiques pour le traitement de la variole du singe. Le point sur les connaissances actuelles et les perspectives d'avenir. | Chakraborty, S., et al. 2022. Int J Surg. 105: 106847. PMID: 35995352
- Études spectroscopiques 1H et 19F-nmr sur le métabolisme et l'excrétion urinaire des phénols mono- et disubstitués chez le rat. | Bollard, ME., et al. 1996. Xenobiotica. 26: 255-73. PMID: 8730918
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-(Trifluoromethyl)phenol, 1 g | sc-254583 | 1 g | $26.00 | |||
4-(Trifluoromethyl)phenol, 5 g | sc-254583A | 5 g | $83.00 |