Date published: 2025-10-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Thiouracil (CAS 591-28-6)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
2-Hydroxy-4-mercaptopyrimidine
Application(s):
4-Thiouracil est un composé utilisé pour le marquage biosynthétique dans l'analyse de l'ARN
Numéro CAS:
591-28-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
128.15
Formule Moléculaire:
C4H4N2OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Thiouracile est un analogue nucléobasique de l'uracile dans lequel le groupe oxo en C-2 est remplacé par un groupe thioxo. Le 4-thiouracile a été utilisé en combinaison avec l'uracile phosphoribosyltransférase à restriction spatiale pour isoler l'ARN de types de cellules difficiles à isoler par des méthodes de dissection ou de dissociation et devrait fonctionner dans de nombreux organismes, y compris les mammifères et d'autres vertébrés. Les techniques de blotting du Nord-Ouest peuvent également utiliser le 4-Thiouracile.


4-Thiouracil (CAS 591-28-6) Références

  1. Synthèse et caractérisation de complexes Oxotechnetium(V) à ligands mixtes contenant une Bis(2-mercaptoethyl)amine tridentée N-substituée et un Thiol monodenté.  |  Pirmettis, IC., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 1685-1691. PMID: 11666392
  2. Réactivité en phase gazeuse de l'uracile, du 2-thiouracile, du 4-thiouracile et du 2,4-dithiouracile vis-à-vis du cation Cu+: étude DFT.  |  Lamsabhi, AM., et al. 2003. Chemphyschem. 4: 1011-6. PMID: 14562450
  3. Analyse de l'ARN par marquage biosynthétique à l'aide de 4-thiouracile et d'uracile phosphoribosyltransférase.  |  Zeiner, GM., et al. 2008. Methods Mol Biol. 419: 135-46. PMID: 18369980
  4. Analyse spécifique du type de cellule de la synthèse et de la décroissance de l'ARNm in vivo avec l'uracile phosphoribosyltransférase et le 4-thiouracile.  |  Cleary, MD. 2008. Methods Enzymol. 448: 379-406. PMID: 19111186
  5. TU-tagging: isolation de l'ARN spécifique au type de cellule à partir de tissus complexes intacts.  |  Miller, MR., et al. 2009. Nat Methods. 6: 439-41. PMID: 19430475
  6. Propriétés photophysiques et photochimiques du 4-thiouracile: spectroscopie IR à résolution temporelle et études DFT.  |  Zou, X., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 5864-72. PMID: 24820207
  7. Vers une analyse résolue dans le temps du métabolisme de l'ARN chez les archées à l'aide du 4-Thiouracil.  |  Knüppel, R., et al. 2017. Front Microbiol. 8: 286. PMID: 28286499
  8. Spectroscopie optique de pompe à rayons X à résonance temporelle du 4-Thiouracil: Une étude de simulation.  |  Nam, Y., et al. 2022. J Chem Theory Comput. 18: 3075-3088. PMID: 35476905
  9. Marquage in vivo non radioactif de l'ARN par le 4-Thiouracil.  |  Braun, C., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2533: 199-213. PMID: 35796990
  10. Structure et tautomérie des formes neutres et monoanioniques des dérivés du 4-thiouracile.  |  Psoda, A., et al. 1974. J Am Chem Soc. 96: 6832-9. PMID: 4436501
  11. Photoréaction du 4-thiouracile avec la cytosine. Relation avec les photoréactions dans les acides ribonucléiques de transfert d'Escherichia coli.  |  Bergstrom, DE. and Leonard, NJ. 1972. Biochemistry. 11: 1-9. PMID: 4550555
  12. Transformation chimique des nucléosides 4-thiouracile en homologues uracile et cytosine.  |  Ziff, EB. and Fresco, JR. 1968. J Am Chem Soc. 90: 7338-42. PMID: 5725553
  13. Oxydation au permanganate de dérivés du 4-thiouracile. Isolement et propriétés des 2-pyrimidone-4-sulfonates 1-substitués.  |  Hayatsu, H. and Yano, M. 1969. Tetrahedron Lett. 755-8. PMID: 5794422

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Thiouracil, 1 g

sc-256832
1 g
$103.00