Date published: 2025-9-6

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4-Thiothymidine (CAS 7236-57-9)

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Application(s):
4-Thiothymidine est un analogue de nucléoside
Numéro CAS:
7236-57-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
258.3
Formule Moléculaire:
C10H14N2O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Thiothymidine (4-ThioT) est un analogue nucléosidique largement utilisé dans la recherche scientifique en raison de son importance et de sa polyvalence. Cet analogue de la thymidine a été largement utilisé dans des expériences biochimiques et physiologiques pour étudier l'expression des gènes et la synthèse des protéines. En outre, il a trouvé des applications dans l'étude des effets de divers médicaments, toxines, lésions et réparations de l'ADN sur les systèmes cellulaires. Il est utilisé dans les études de séquençage de l'ADN et d'expression des gènes pour examiner l'impact de différents médicaments et toxines sur les processus cellulaires. En outre, il a joué un rôle déterminant dans l'étude des dommages causés à l'ADN et des mécanismes de réparation. En outre, les chercheurs ont utilisé la 4-Thiothymidine pour étudier les effets des mutations sur la synthèse des protéines et explorer les souches bactériennes résistantes aux médicaments. En tant qu'analogue de la thymidine, la 4-Thiothymidine s'incorpore à l'ADN et à l'ARN lors de la réplication. Elle peut également être incorporée dans les protéines, ce qui entraîne une interférence avec leur fonction normale. En outre, la 4-Thiothymidine a la capacité d'interagir avec les enzymes de réparation de l'ADN et d'inhiber leur activité. Par conséquent, cette interférence peut entraîner l'accumulation de mutations et l'émergence d'une résistance aux médicaments dans les cellules.


4-Thiothymidine (CAS 7236-57-9) Références

  1. [Utilisation de la 4-thiouridine et de la 4-thiothymidine pour l'étude de la pyrimidine nucléoside phosphorylase].  |  Panova, NG., et al. 2004. Mol Biol (Mosk). 38: 907-13. PMID: 15554192
  2. Oligodéoxynucléotides contenant de la 4-thiothymidine et de la 6-thiodeoxyguanosine comme marqueurs d'affinité pour l'endonucléase de restriction Eco RV et la méthylase de modification.  |  Nikiforov, TT. and Connolly, BA. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 1209-14. PMID: 1561078
  3. Croisement de spin ultrarapide dans la 4-thiothymidine dans un liquide ionique.  |  Reichardt, C. and Crespo-Hernández, CE. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 5963-5. PMID: 20617255
  4. Identification des lésions potentiellement cytotoxiques induites par la photoactivation UVA de l'ADN 4-thiothymidine dans les cellules humaines.  |  Reelfs, O., et al. 2011. Nucleic Acids Res. 39: 9620-32. PMID: 21890905
  5. La 4-thiothymidine topique est un photosensibilisateur viable pour la thérapie photodynamique des tumeurs malignes de la peau.  |  Gemenetzidis, E., et al. 2013. J Dermatolog Treat. 24: 209-14. PMID: 22007698
  6. 2,4-Dithiothymine comme agent chimiothérapeutique UVA puissant.  |  Pollum, M., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 17930-3. PMID: 25506742
  7. Le croisement intersystème permet à la 4-Thiothymidine d'agir comme un photosensibilisateur dans la thérapie photodynamique: Une étude QM/MM Ab Initio.  |  Cui, G. and Thiel, W. 2014. J Phys Chem Lett. 5: 2682-7. PMID: 26277963
  8. Interactions entre la 4-thiothymidine et les cyclodextrines solubles dans l'eau: preuves de structures supramoléculaires en solutions aqueuses.  |  Rizzi, V., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 549-63. PMID: 27340447
  9. Synthèse et propriétés d'oligonucléotides contenant de la 4-thiothymidine, de la 5-méthyl-2-pyrimidinone-1-bêta-D(2'-désoxyriboside) et de la 2-thiothymidine.  |  Connolly, BA. and Newman, PC. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 4957-74. PMID: 2762115
  10. Sondes oligonucléotidiques photoactivables pour piéger les protéines de liaison de l'ADN simple brin: Mise à jour du potentiel de la 4-thiothymidine à partir d'une étude comparative.  |  Gérard-Hirne, T., et al. 2018. Biochimie. 154: 164-175. PMID: 30171884
  11. Réactivité de la 4-thiothymidine avec le réactif de Fenton étudiée par spectroscopie UV-visible et spectrométrie de masse à ionisation par électrospray.  |  Rizzi, V., et al. 2019. J Mass Spectrom. 54: 389-401. PMID: 30769378
  12. Métabolisme et actions métaboliques de la 4'-thiothymidine dans les cellules L1210.  |  Parker, WB., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 687-95. PMID: 7669072

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4-Thiothymidine, 10 mg

sc-284446
10 mg
$66.00

4-Thiothymidine, 25 mg

sc-284446A
25 mg
$178.00